{"id":81,"date":"2022-06-27T11:34:56","date_gmt":"2022-06-27T09:34:56","guid":{"rendered":"https:\/\/neuropediatoolbox.wordpress.com\/?p=81"},"modified":"2022-09-23T12:47:29","modified_gmt":"2022-09-23T12:47:29","slug":"decipher-genome-browser","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/neuropediatoolkit.org\/de\/decipher-genome-browser\/","title":{"rendered":"Genom-Browser entschl\u00fcsseln"},"content":{"rendered":"<p class=\"wp-block-paragraph\">Verwendungsmethode: <\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">In Ihrem Vergleichsbericht zum genomischen Hybridisierungsarray finden Sie eine Tabelle mit den beim Patienten identifizierten CNVs. In jedem CNV wird das Chromosom, in dem es sich befindet, sowie die Position des Startnukleotids und des Endnukleotids identifiziert (normalerweise handelt es sich dabei um Zahlen in der Gr\u00f6\u00dfenordnung von einer Million Basenpaaren (Mb).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Geben Sie die Chromosomennummer, das :-Zeichen, die Startposition, ein - und die Endposition ein. Eine Angabe, ob es sich um eine Vervielf\u00e4ltigung oder L\u00f6schung handelt, ist nicht erforderlich.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><a href=\"https:\/\/www.deciphergenomics.org\/browser\">https:\/\/www.deciphergenomics.org\/browser<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Verwendungsmethode: In Ihrem Vergleichsbericht zum genomischen Hybridisierungsarray wird eine Tabelle mit den im Patienten identifizierten CNVs enthalten sein. In jedem CNV wird das Chromosom, in dem es sich befindet, sowie die Position des Startnukleotids und des Endnukleotids identifiziert (normalerweise handelt es sich dabei um Zahlen in der Gr\u00f6\u00dfenordnung von einer Million...) <\/p>\n<p class=\"link-more\"><a href=\"https:\/\/neuropediatoolkit.org\/de\/decipher-genome-browser\/\" class=\"more-link\">Lesen Sie weiter<span class=\"screen-reader-text\"> \u201eDecipher Genome Browser\u201c<\/span><\/a><\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":2359,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_themeisle_gutenberg_block_has_review":false,"footnotes":""},"categories":[10],"tags":[],"class_list":["post-81","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-neurogenetica","entry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/neuropediatoolkit.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/81","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/neuropediatoolkit.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/neuropediatoolkit.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neuropediatoolkit.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neuropediatoolkit.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=81"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/neuropediatoolkit.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/81\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/neuropediatoolkit.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2359"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/neuropediatoolkit.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=81"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/neuropediatoolkit.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=81"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/neuropediatoolkit.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=81"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}