Método de utilización:
En tu informe de array de hibridación genómica comparada, existirá una tabla con las CNV identificadas en el paciente. En cada CNV, se identificará el cromosoma en el que se localiza, así como la posición del nucleótido de inicio y la del nucleótido de fin (habitualmente son números del órden del millón de pares de bases (Mb).
Pon el número de cromosoma, el signo de :, la posición inicial, un -, y la posición final. No es necesario indicar si es duplicación o delección.
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