Historia natural de la PCI según GMFCS: evolución del motor en CP Este análisis se basa en un estudio longitudinal de niños con parálisis cerebral (PCI) que evalúa el desarrollo y estabilidad funcional mediante el GMFM-66 y la clasificación GMFCS. Estudio clave: Hanna et al., DMCN 2008 Estudio prospectivo longitudinal con 657 participantes (16 meses …
Archivos de la categoría: Uncategorized
Macrocefalia
Macrocefalia: Evaluación Rápida y Diferencial Macrocefalia: OFC >2 desviaciones estándar (SD) por encima de la media. Clínicamente relevante cuando >3 SD (afecta 2–3% de niños saludables). Clasificación Clínica Macrocefalia: aumento de tamaño cefálico sin sobrecarga real de tejido cerebral. Puede ser familiar o benigna. Megalencefalia (MEG): cerebro >3 SD y >2 veces el tamaño normal. …
Enfermedad de motoneurona.
Enfermedad de Motoneurona en Neuropediatría Definición: Trastornos hereditarios o adquiridos que afectan motoneuronas superiores (UMN) o inferiores (LMN), causando debilidad muscular, alteraciones del tono y reflejos. Patrón clínico: UMN: espasticidad, hiperreflexia (>200 ms en reflejo rotulado), contracturas. LMN: debilidad focal, fasciculaciones, hiporreflexia, atrofia muscular. Entidades clave en pediatría: Atrofia Muscular Espinal (AME): mutaciones en SMN1; …
Raquitismo y salud ósea en errores del metabolismo y enfermedades genéticas.
Diagnóstico Diferencial del Raquitismo: Marcadores Clave Objetivo: Identificar causas genéticas raras que causan raquitismo, mediante perfil bioquímico y genético. Primeros pasos: Medir en sangre: calcio, fósforo, magnesio y fosfatasa alcalina (FA). Patrones Bioquímicos Clave Hipofosfatasia (HPP): FA baja (paradójico), elevación de fosfoetanolamina, hipomineralización ósea grave. Raquitismo hipofosfatémico hereditario: hipofosfatemia, FA elevada, 1,25(OH)₂D baja/normales, 25(OH)D normal. …
Seguir leyendo «Raquitismo y salud ósea en errores del metabolismo y enfermedades genéticas.»
Historia natural de la escoliosis en la PCI
Historia Natural de la Escoliosis en Niños con Parálisis Cerebral Severa Prevalencia: 59% de escoliosis (Cobb ≥10°) en niños con PC severa (GMFCS III–V). Gravedad asociada: Prevalencia aumenta con disminución del nivel funcional: GMFCS III: 6% GMFCS IV: 19% GMFCS V: 62% Factores predictivos de progresión Ángulo de Cobb inicial alto → mayor riesgo de …
Seguir leyendo «Historia natural de la escoliosis en la PCI»
Acceso a ordenador.
Acceso a Ordenador en Neuropediatría: Herramientas Clave Objetivo: Facilitar el acceso a tecnología digital para niños con trastornos sensoriomotores, de atención o comunicación. Principales dispositivos: Teclados adaptados y joysticks, especialmente útiles para niños con movilidad reducida o inestabilidad motora. Dispositivos de Acceso Teclado colorido: Estimula motivación y concentración en niños con déficit de atención. Diseño …
Impresión 3D
Impresión 3D en Neuropediatría: Aplicaciones Clínicas Objetivo Clínico Mejorar la movilidad, autonomía y calidad de vida en niños con trastornos neurológicos. Aplicar neuroplasticidad temprana mediante dispositivos personalizados. Principales Aplicaciones Prótesis motoras personalizadas: Adaptadas a la morfología y fuerza muscular residual. Soportes para espalda: Para escoliosis neurológica, mejorando postura y funcionalidad. Adaptadores para sillas de ruedas: …
Catálogo ortoprotésico.
Catálogo Ortoprotésico: Reembolso de Gastos Guía rápida para solicitar reembolso de gastos por adquisición de material ortoprotésico en la Comunitat Valenciana. Objetivo del Trámite Permitir a pacientes con gastos en prótesis, ortesis o sillas de ruedas obtener reembolso por parte de la Conselleria de Sanidad. Aplica a dispositivos externos incluidos en la cartera de prestaciones …
Sistemas de eye-tracking.
Sistemas de Eye-Tracking en Neuropediatría: Acceso y Gestión en la Comunitat Valenciana Los sistemas de eye-tracking como Irisbond (Hiru) o Tobii Dynavox son herramientas esenciales para la Comunicación Alternativa y Aumentativa (CAA) en niños con trastornos neurológicos, autismo (TEA) o discapacidad motriz severa. Acceso a dispositivos: vía pública en la CV Convocatoria anual: Las ayudas …
Criterios de remisión en problemas de sueño.
1. Criterios de remisión Entra dentro de este concepto todos aquellos niños que presentan problemas para tener un sueño normal, pero la identificación de lo que es un sueño normal y un sueño patológico puede llegar a ser un problema, ya que varía según la edad. Existen normogramas para poder conocer el desarrollo normal del …
Seguir leyendo «Criterios de remisión en problemas de sueño.»