In unserem Land gibt es ein universelles Screening auf Hörverlust bei Neugeborenen. Es ist jedoch zu bedenken, dass das Screening nur eine angeborene (bei der Geburt vorhandene) Taubheit erkennt.
Es gibt zwei Umstände, warum eine neuropädiatrische Konsultation für ein gehörloses Kind das Tor zum Gesundheitssystem sein kann:
Das Kind weist eine verzögerte oder plötzliche Taubheit auf und die klinische Manifestation ist eine neurologische Entwicklungsstörung.
Daher schließt das Vorhandensein eines normalen Neugeborenen-Screenings (OAS) weder die Möglichkeit eines späteren Auftretens einer Taubheit aus, noch befreit es die Durchführung einer HNO-Untersuchung.
Das Kind weist im Rahmen eines syndromalen Phänotyps eine mit Behinderung verbundene Taubheit auf.
Es ist daher wichtig hervorzuheben, dass das Vorliegen einer neurologischen Entwicklungsstörung weder die Möglichkeit des gleichzeitigen Vorliegens von Taubheit ausschließt noch die Durchführung einer HNO-Untersuchung ausschließt.
Risikofaktoren für Hörverlust im Kindesalter.
- Familienverdacht auf Taubheit*
- Familiengeschichte von Taubheit
- Hypothyreose
- Bleiben Sie länger als 5 Tage auf der Kinderintensivstation (NICU).
- Exposition gegenüber ototoxischen Medikamenten
- Unterstützte Beatmung
- Anhaltende Mittelohrentzündung
- Perinatale Infektionen* (Zytomegalievirus-CMV, Herpes, Röteln, Syphilis und Toxoplasmose)
- Bakterielle Meningitis*
- Syndrome mit Taubheit*
- Neurodegenerative Erkrankungen*
- Kraniofaziale Anomalien*
- Extrakorporale Membranbeatmung*
- Schweres Kopftrauma*
- Hyperbilirubinämie* mit Austauschtransfusion
- Chemotherapie
(*) sehr hoher Risikofaktor für postnatale Taubheit
https://bibliotecafiapas.es/genero/folletos-codepeh/
http://www.fiapas.es/recursos-de-ayuda-y-orientacion/deteccion-precoz-de-la-sordera