1. Critères de référence
Ce concept inclut tous les enfants de moins de 6 ans qui accusent un retard dans l'apparition des jalons attendus pour leur âge ou qui présentent des symptômes suggérant un écart qualitatif significatif par rapport au développement normal.
1.1 Types de référence
- Soumission « haute résolution » : Cela comprend une régression développementale ou une perte de compétences cognitives ou motrices précédemment acquises.
- Référence préférentielle : Enfants de moins de 12 mois présentant un retard de développement moteur global et/ou une hypotonie.
- Référence ordinaire : Plus de 12 mois avec un retard de développement dans l'un des domaines de développement (moteur, langage, socialisation, adaptatif) ou plus d'un domaine (retard de développement global). Comprend un retard de langage suspecté, un trouble du langage, un retard psychomoteur ou un trouble du spectre autistique.
- Référence NON indiquée : Plus de 36 mois en suivi actif par un autre service pour le même motif de consultation (USMIA) chez lequel il n'y a AUCUNE comorbidité neurologique ajoutée (épilepsie, etc.) justifiant la nécessité d'une prise en charge spécifique en neurologie pédiatrique.
2. Données minimales de l'interconsultation
- Antécédents familiaux de troubles neurodéveloppementaux, consanguinité.
- Structure familiale, situation socio-économique et dynamique de coexistence.
- Langue familiale si elle est différente de la langue communautaire (valencien ou espagnol).
- Histoire périnatale.
- Histoire du développement. Il doit inclure un dépistage Haizea-Llevant si un retard de développement est suspecté, et un M-CHAT si un trouble du spectre autistique est suspecté.
- Histoire de la première scolarité (maternelle).
- Étude neurologique.
- Analyse avec métabolisme du fer et CK (en cas de retard du développement moteur global).
- Orientation vers une prise en charge précoce (indiquée chez les enfants de moins de 36 mois présentant des troubles du développement ou à risque d'en avoir).