PredWES es una herramienta de cálculo de probabilidad de resultados positivos en los estudios de secuenciación del exoma en función de los hallazgos clínicos. Puede utilizarse para la toma de decisiones basadas en la evidencia a la hora de solicitar estudios genéticos.

Indicaciones para la realización de secuenciación NGS:

1.
Wright CF, FitzPatrick DR, Firth HV. Paediatric genomics: diagnosing rare disease in children. Nature Reviews Genetics [Internet]. 2018 Feb 5 [cited 2018 Feb 19]; Available from: http://www.nature.com/doifinder/10.1038/nrg.2017.116

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