Verwendungsmethode:
In Ihrem Vergleichsbericht zum genomischen Hybridisierungsarray finden Sie eine Tabelle mit den beim Patienten identifizierten CNVs. In jedem CNV wird das Chromosom, in dem es sich befindet, sowie die Position des Startnukleotids und des Endnukleotids identifiziert (normalerweise handelt es sich dabei um Zahlen in der Größenordnung von einer Million Basenpaaren (Mb).
Geben Sie die Chromosomennummer, das :-Zeichen, die Startposition, ein - und die Endposition ein. Eine Angabe, ob es sich um eine Vervielfältigung oder Löschung handelt, ist nicht erforderlich.