使用方法：
在您的比较基因组杂交阵列报告中，将有一个表格，其中包含在患者中识别出的 CNV。在每个CNV中，都会识别出它所在的染色体，以及起始核苷酸和终止核苷酸的位置（通常它们是百万碱基对（Mb）数量级的数字）。
输入染色体编号、: 符号、起始位置、- 和结束位置。无需注明是重复还是删除。
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在您的比较基因组杂交阵列报告中，将有一个表格，其中包含在患者中识别出的 CNV。在每个CNV中，都会识别出它所在的染色体，以及起始核苷酸和终止核苷酸的位置（通常它们是百万碱基对（Mb）数量级的数字）。
输入染色体编号、: 符号、起始位置、- 和结束位置。无需注明是重复还是删除。