临床指南

• 进行神经儿科咨询时我需要做什么准备？
• 我应该如何获取神经儿科临床病史？
  • 如何评价神经发育？
  • 如何评估儿童的认知能力？
  • 如何评价孩子的睡眠？
• 应该如何给孩子进行神经系统检查？
  • 如何进行神经眼科检查？
  • 如何评估儿童的运动系统及其疾病？
  • 如何评估头部生长？
  • 如何评估神经肌肉疾病？
• 如何进行畸形检查？
• 我应该如何进行神经皮肤检查？

• 头痛（ICHD-3）。
• 癫痫（癫痫诊断）。
• 阵发性非癫痫性疾病。
• 神经发育障碍。
• 经典的神经儿科疾病（可以预防，但不会灭绝）。
• 神经肌肉疾病。
• 神经皮肤疾病。
• 小儿运动障碍。

• 我什么时候应该怀疑患有遗传病？
• 我什么时候应该怀疑先天性新陈代谢错误？
• 我想知道对于发育迟缓的孩子，我应该排除哪些可治疗的疾病。
• 通过简单的测试即可诊断出罕见疾病。
• 非靶向诊断测试，我们从哪里开始？当前外显子组作为诊断第一步的证据。
  • NGS 测序性能标准。
  • 执行 aCGH 的标准。
  • 在分子时代进行核型分析的标准。
• VSI 重新评估协议。
• 拉伸绳子。当诊断不是第一次出现时。

• 我想追踪患有已确诊的神经遗传疾病的孩子，并且我需要知道他或她的疾病的具体健康日历。
• 我想向患有微缺失或微重复综合症的孩子的父母提供信息。
• 同居，我应该要求吗？
  • 遗传建议和遗传。复杂的继承。
  • “从头”突变。
  • 双重麻烦。同一个人患有多种遗传病。
• 唐氏综合症健康协议。
• 高生物风险 NB 的健康协议。
• 晚期早产健康方案（32-36 SEC）。

• 放射学。
• 新陈代谢。
• 脑电图。
• 心理测试。
• 遗传学。
  • 我不明白突变所指的代码。
  • 我看不懂 NGS 测序报告。
  • 我不知道不同的基因技术有什么用。
  • 我不了解目前可用的 NGS 测序技术。
  • 我想回顾一下从 aCGH 结果中获得的 CNV 的致病性分类。
  • 我想回顾一下 NGS 研究结果中获得的 SNV 的致病性分类。

教育：

• 教育系统的立法和程序。为什么他们在学校需要一份神经儿科报告？
• 学校指导报告。什么是 III 级教育反应？
• 为有特殊教育需要的儿童提供奖学金和国家援助。

社会健康：

• CUME 补贴（照顾患有癌症或严重疾病的未成年人）。
• 转介至 CSUR 和 SIFCO 系统。
• 残疾。
• 依赖性。

• 及早关注。我可以向谁求助，不可以向谁求助？
• 健康言语治疗。我可以推荐谁，不可以推荐谁？
• 获得性脑损伤的神经康复。我可以推荐谁，不可以推荐谁？
• t 的非药物治疗资源。的神经发育。
• PCI 中的治疗方案。
• 严重癫痫的治疗方案。
• 治疗复杂的慢性病患者。
• 临床试验。
• 毒品。
  • 孤儿药。
  • 慈用及外用药。
  • 掌握公式。
• 伪疗法。

• 我想对患有神经系统疾病的孩子进行营养评估。
• 青春期和神经系统疾病。
• 神经系统患者的疫苗。
• Nirsevimab 用于患有神经系统疾病的儿童。
• 异食癖患者的健康方案。
• 与神经儿科问题相关的系统性疾病。
  • 神经肌肉疾病中的心肌病。
  • 脑肾综合征。
  • 肿瘤学和神经遗传疾病。
  • 内分泌疾病。
• 复杂的慢性病患者方案。
• 儿科姑息治疗。

• 新生儿神经病学。
• 仅限儿童综合症（成人神经病学中不存在）。
• 少数民族人群的遗传病。
• 国际儿童。
• 寄养和收养中的儿童。