神经眼科是一个复杂的领域，通常没有规范的培训。它跨越多个专业，因此很难确定每个专业人员的职责。

在网络上 神经眼科触手可及，有关于神经眼科基础的神经科学的教育视频。

在网站上 犹他州的 NOVEL（神经眼科教育图书馆） 有一个包含最常见神经眼科检查技术的视频影片概要。

智能验光 它是一款 Android 应用程序，具有多种神经眼科评估工具（视力、石原测试、阿姆斯勒网格等）。

二、电脑。
眼底。

视神经畸形病理学。

先天性视神经病。

进行性视神经病变。

炎症性视神经病变。

视网膜色素变性。

樱桃红污渍。

视野。
视力。

儿童视力的评估很复杂，因为它取决于年龄和报告症状的能力。

从0到12个月，我们可以通过注视来推断，并使用视动鼓进行间接评估。

有些移动应用程序具有光动胶带，例如 智能验光.

从 12 个月到获得阅读和写作，我们将不得不使用针对儿童的特定系统，例如 LEA 或 Pigassou 符号。

色盲。
石原试验
立体视觉测试。
II-III PC（学生）。

它的受累可能是由于传入通路受损（II PC，例如在 Marcus-Gunn 瞳孔中）或传出通路受累（III PC，例如在霍纳综合征中）而发生。

单侧瞳孔变化。
霍纳综合征
DPAR（马库斯-冈恩学生）。

https://n.neurology.org/content/91/7/e694

III、IV、VI PC（外在眼球运动）。
推论和版本。

仅一只眼睛（单眼）向各个方向的运动称为诱导。

双眼在各个方向上的协调运动称为版本。

传导允许探索眼睛的外在活动性，而版本也允许探索脑干，因为在某些情况下，版本受到影响但传导不受影响（核间眼肌麻痹）。

眼皮。
核和核上运动障碍。
探索性技术。

眼头反射。

视动性眼球震颤。

脑干起源（核/核间）的缺乏症。

核间性眼肌麻痹。

1 和 1/2 综合征。

眼部视力障碍。

核上起源的缺乏症。
脑干（核）起源的眼球运动异常。
核上起源的异常眼球运动。
Glut1 的阵发性眼头运动。

最近发现了 Glut-1 缺乏症特有的异常运动模式，包括头部和眼睛向同一方向同时扫视运动。

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5405761/

眼阵挛。

https://casereports.bmj.com/content/2017/bcr-2017-219433

眼科危机。

https://n.neurology.org/content/92/1/e82

动眼神经失用。
视觉处理（高级功能）。
面容失认症。
Simultagnosia（Poppelreuter 测试）。
爱丽丝梦游仙境（宏观视觉和微观视觉）。

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1.
科贝特 JJ.床边和办公室神经眼科检查。见：神经病学研讨会[互联网]。乔治·蒂姆出版社； 2003 年 [引自 2015 年 12 月 16 日]。 p。 63–76。可从： http://fs.teledos.gr:2206/%3ERESEARCH%20PUBLICATIONS/MEDICAL%20SCIENCE/OPTHALMOLOGY/The%20Bedside%20and%20Office%20Neuro-ophthalmology%20Examination.%20James%20J.%20Corbett,%20M.D..pdf