神経眼科は複雑な分野であり、通常は規制された研修はありません。いくつかの専門分野にまたがるため、各専門家の責任を決定することが困難になります。
ウェブ上で すぐに使える神経眼科、神経眼科学の基礎となる神経科学に関する教育ビデオがあります。
のウェブサイトで ユタ州の NOVEL (神経眼科教育図書館) 最も一般的な神経眼科検査技術をまとめたビデオフィルムがあります。
スマート検眼 神経眼科評価（視力、石原テスト、アムスラーグリッドなど）のための複数のツールを備えた Android アプリケーションです。
Ⅱパソコン。
眼底。
視覚領域。
視力。
子供の視力は年齢と症状を報告する能力に依存するため、評価するのが複雑です。
0か月から12か月までは、固視によってそれを推測し、視運動ドラムを使用して間接的な評価を行うことができます。
次のような光運動性テープを備えたモバイル アプリケーションがあります。 スマート検眼.
リテラシーを習得するまでの12ヶ月間は、LEAやPigassouシンボルなど、子供向けの特定のシステムを使用する必要があります。
クロマトプシア。
II-III PC (生徒)。
その関与は、求心性経路の損傷（II PC、たとえばマーカス・ガン瞳孔）または遠心性経路の関与（III PC、たとえばホーナー症候群）によって発生する可能性があります。
片側の瞳孔が変化します。
ホルネル症候群
DPAR (マーカス・ガンの生徒)。
III、IV、VI PC (外因性眼球運動)。
ダクションとバージョン。
片方の目（単眼）だけの全方向への動きを転動と呼びます。
両目のすべての方向への調整された動きは、バージョンと呼ばれます。
ダクトでは眼の外的可動性を調べることができますが、バージョンでは脳幹も調べることができます。これは、バージョンは影響を受けるがダクトは影響を受けない状況（核間眼筋麻痺）があるためです。
核および核上運動障害。
探索的なテクニック。
眼頭反射。
脳幹起源（核/核間）の欠乏障害。
核上起源の欠乏障害。
脳幹（核）起源の異常な眼球運動。
核上起源の異常な眼球運動。
Glut1 の発作的な眼球運動。
最近、Glut-1欠乏症に特徴的な異常な動きのパターンが特定されており、これは頭と目の同じ方向への同時の衝動的な動きからなる。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5405761/
眼球運動失行。
視覚処理（高等機能）。
相貌失認。
同時タグノージア (ポッペルロイター テスト)。
不思議の国のアリス（巨視症と小視症）。
19955111
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1
バンクーバー
50
デフォルト
2588
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1.
コーベットJJ.ベッドサイドおよびオフィスでの神経眼科検査。参加: 神経学のセミナー [インターネット]。ジョージ・ティーム・フェルラーグ; 2003 年 [2015 年 12 月 16 日引用]。 p. 63-76。以下から入手可能: http://fs.teledos.gr:2206/%3ERESEARCH%20PUBLICATIONS/MEDICAL%20SCIENCE/OPTHALMOLOGY/The%20Bedside%20and%20Office%20Neuro-ophthalmology%20Examination.%20James%20J.%20Corbett,%20M.D..pdf