Panayiotopoulos-Syndrom (benigne okzipitale Epilepsie im Kindesalter)
Das Panayiotopoulos-Syndrom ist eine häufige, gutartige, idiopathische fokale Epilepsie im Kindesalter, die typischerweise im Alter zwischen 3 und 6 Jahren auftritt.
Hauptmerkmale
- Krisen in den autonomen Regionen: Die Krisen äußern sich vorwiegend durch autonome Symptome wie Übelkeit, heftiges Erbrechen, Blässe, Mydriasis und Inkontinenz.
- Längere Dauer: Es handelt sich häufig um einen autonomen Zustand (Anfälle, die länger als 30 Minuten dauern), jedoch mit einer hervorragenden neurologischen Langzeitprognose.
- Charakteristisches EEG: Es zeigen sich multifokale, vorwiegend im Hinterkopfbereich auftretende, stark ausgeprägte Spitzen, die bei Öffnung der Augen nachlassen.