Mecanismos de Acción de los Tratamientos Antiepilepticos (AED) Los tratamientos antiepilepticos (AED) son esenciales para controlar las crisis epilépticas y prevenir su progresión. Estos medicamentos actúan a través de diversos mecanismos dependiendo de la clase de AED utilizado. La comprensión de estos mecanismos es crucial para su correcto uso y manejo en pacientes pediátricos, ya …
Category Archives: Epilepsie
KCNx-Datenbanken.
Introducción a KCNx Databases: Una Herramienta Esencial para el Diagnóstico y Manejo de Trastornos Neurológicos en la Infancia El KCNx Database representa una plataforma de vanguardia en el campo de la neurogenética pediátrica, especializada en la familia de canales de potasio KCNx. Estos canales juegan roles cruciales en la regulación de la excitabilidad neuronal, la …
Missverständnis bezüglich der Wicket-Spikes.
Introducción a las Wicket Spikes Las wicket spikes, también conocidas como wicked rhythms o wicked waves, son un patrón EEG característico y benigno que se manifiesta por una silueta que recuerda a un «cricket wicket» o diana de cricket. Este patrón se asocia con diversas condiciones fisiológicas, como la relajación, la somnolencia y la hiperventilación, …
ARX-Gen.
Introducción al Gen ARX El gen ARX (Aristaless-related homeobox), ubicado en el cromosoma Xq22.1, es crucial en la regulación de la neurogénesis, la migración neuronal y la diferenciación de las poblaciones de neuronas intercaladas en la corteza cerebral, el ganglio basal y la sustancia negra. La proteína ARX contiene un dominio homeodominio en su extremo …
Panayitopoulos
Síndrome de Panayiotopoulos (Epilepsia Occipital Benigna de la Infancia) El Síndrome de Panayiotopoulos es una epilepsia focal idiopática benigna común en la infancia que generalmente se manifiesta entre los 3 y 6 años de edad. Este trastorno es caracterizado por episodios recurrentes de crisis autonómicas, lo que lo distingue de otras formas de epilepsia infantil. …
Dravet-Syndrom. Krankheitsverlauf.
Síndrome de Dravet: Historia Natural y Evolución Clínica en Perspectiva Multidimensional El Síndrome de Dravet (SD) es una condición neurológica rara que representa una de las formas más severas de epilepsia de inicio temprano con encefalopatía epiléptica (DEE). Su historia natural es compleja y progresiva, abarcando una amplia gama de alteraciones neurológicas, conductuales, cognitivas y …
Protokoll zur medikamentösen Behandlung des SLG.
Protocolo de Tratamiento Farmacológico del Síndrome de Lennox-Gastaut: Enfoque Integral y Basado en Evidencia El Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) es una forma severa de epilepsia en la infancia que afecta a una población relativamente pequeña pero crítica. Este síndrome, clasificado como una encefalopatía epiléptica desarrollamental (DEE), presenta desafíos diagnósticos y terapéuticos únicos. Se define por …
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Präzisionsmedizin bei genetisch bedingter Epilepsie.
Medicina de Precisión en Epilepsia Genética y Encefalopatías del Desarrollo (DEEs) La medicina de precisión en las encefalopatías del neurodesarrollo y epilépticas (DEEs) busca dirigir el tratamiento farmacológico hacia el mecanismo fisiopatológico y molecular subyacente a la variante genética del paciente, evitando terapias ineficaces o perjudiciales. Figura: Condiciones genéticas asociadas a epilepsia y sus abordajes …
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SCNx-Datenbank.
Base de Datos SCNx: Una Guía Clínica Rigurosa La Base de Datos SCNx es una plataforma en línea desarrollada por el Broad Institute que ofrece una comprensión detallada de la genética y la biología del sueño. Es una herramienta invaluable para los neuropediatras y otros profesionales médicos, proporcionando una base rigurosa para el diagnóstico y …
