Mecanismos de Acción de los Tratamientos Antiepileptivos Los tratamientos antiepileptivos (AED) son fundamentales para el control del dolor crónico asociado con las crisis epilépticas. Estos medicamentos actúan mediante diversos mecanismos que pueden variar según la clase de AED utilizada. La comprensión de estos mecanismos es crucial para su correcto uso y manejo en pacientes pediátricos. …
Archivos de la categoría: Epilepsia
KCNx databases.
KCNx Databases: Una Herramienta Esencial para el Diagnóstico y Manejo de Trastornos Neurológicos en la Infancia El KCNx Database representa una de las plataformas más avanzadas y especializadas en el campo de la neurogenética pediátrica, diseñada específicamente para integrar y organizar datos multidimensionales sobre los canales de potasio del tipo KCNx (K+ channel, voltage-gated, subfamily …
Malinterpretación de los wicket spikes.
Entre los múltiples patrones que podemos encontrar en las ondas de EEG, uno de los más intrigantes son las wicked spikes. Estas formaciones peculiares tienen importancia a la hora de entender el funcionamiento cerebral, pero asimismo pueden llevar a malinterpretación, en particular cuando se confunden con actividad epileptiforme yuxtapuesta. Las wicked spikes, tambien conocidas como …
ARX gene.
El gen ARX (Aristaless-related homeobox), ubicado en el cromosoma Xq22.1, codifica una proteína de transcripción fundamental en la regulación de la neurogénesis, la migración neuronal y la diferenciación de las poblaciones de neuronas intercaladas en la corteza cerebral, el ganglio basal y la sustancia negra. Base Molecular y Mecanismos Patogénicos La proteína ARX contiene un …
Panayitopoulos
Síndrome de Panayiotopoulos (Epilepsia Occipital Benigna de la Infancia) El síndrome de Panayiotopoulos es una epilepsia focal idiopática benigna común de la infancia que se presenta característicamente entre los 3 y 6 años de edad. Características Principales Crisis autonómicas: Las crisis consisten predominantemente en síntomas autonómicos como náuseas, vómitos eméticos, palidez, midriasis e incontinencia. Duración …
Síndrome de Dravet. Historia natural.
Síndrome de Dravet: Historia Natural y Evolución Clínica en Perspectiva Multidimensional El Síndrome de Dravet (SD), inicialmente descrito como una epilepsia mioclónica de la infancia, es hoy reconocido como una de las formas más severas de epilepsia de inicio temprano con encefalopatía epiléptica (DEE, por sus siglas en inglés). Su historia natural es compleja, progresiva …
Protocolo de tratamiento farmacológico del SLG.
Protocolo de Tratamiento Farmacológico del Síndrome de Lennox-Gastaut: Enfoque Integral y Basado en Evidencia El Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) representa una de las formas más severas y complejas de epilepsia en la infancia, clasificada como un encefalopatía epiléptica desarrollamental (DEE) de inicio temprano, con una prevalencia estimada entre 1 y 3 casos por 100,000 niños. …
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Medicina de precisión en epilepsia genética.
Medicina de Precisión en Epilepsia Genética y Encefalopatías del Desarrollo (DEEs) La medicina de precisión en las encefalopatías del neurodesarrollo y epilépticas (DEEs) busca dirigir el tratamiento farmacológico hacia el mecanismo fisiopatológico y molecular subyacente a la variante genética del paciente, evitando terapias ineficaces o perjudiciales. Desglose Clínico de los Abordajes Terapéuticos Representados A continuación …
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Base de datos SCNx.
Base de Datos SCNx: Una Guía Clínica Rigurosa SCN Portal es una base de datos en línea desarrollada por el Broad Institute que proporciona información sobre la genética y la biología del sueño. Esta herramienta es valiosa para los profesionales médicos, especialmente los neuropediatras, ya que ofrece un recurso detallado sobre el espectro de trastornos …
