Enfants de moins de 24 mois présentant une augmentation progressive du périmètre crânien lors de mesures successives et des symptômes neurologiques aigus d'alarme (fontanelle de tension, vomissements, maux de tête, focalisation neurologique, altération du développement neurologique).
Référence à la « Haute Résolution »
Enfants de moins de 24 mois présentant un trouble progressif de la forme de la tête (craniosynostose).
Référence préférentielle :
Enfants de moins de 24 mois présentant un trouble de la forme ou de la taille et des symptômes neurologiques chroniques comorbides (développement neurologique anormal).
Référence ordinaire :
Enfants de moins de 24 mois présentant un trouble de forme ou de taille sans symptômes neurologiques comorbides (développement neurologique normal).
Plus de 24 mois avec trouble de la forme ou de la taille de la tête (avec ou sans symptômes neurologiques comorbides).
Macrocéphalie ou microcéphalie harmonique isolée (neurodéveloppement normal).
Erreurs de mesure.
2. Données minimales de l'interconsultation :
Antécédents familiaux de troubles neurodéveloppementaux, consanguinité.
Contexte social. Situation socio-familiale.
Histoire périnatale.
Histoire du développement. Il devrait inclure un examen préalable de Haizea-Llevant si la suspicion concerne un retard de développement et un M-CHAT si le soupçon concerne un trouble du spectre autistique.
