https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1090379813002079
Category Archives: Исключительно педиатрический
Nistagmo congénito (infantil/del lactante).
Protocolo de actuación neuropediátrico. En función de los hallazgos anteriores, valorar la indicación de prueba de neuroimagen. Red flag signs • Later onset nystagmus (in the absence of signs in keeping with an ocular disorder). • Constant oscillopsia in older children. • Dysconjugate/gaze evoked/seesaw/convergence-retraction nystagmus. • Horizontal nystagmus becoming vertical in vertical gaze. • Vertical …
Continue reading «Nistagmo congénito (infantil/del lactante).»
Trastornos del desarrollo de la via visual (y el quiasma óptico).
El albinismo oculocutáneo es un trastorno genético que condiciona no sólo una retinopatía, sino otras alteraciones en el desarrollo embriológico de la via visual, y por lo tanto del neurodesarrollo. La principal consecuencia es una pérdida de la estereopsia. Existen otros trastornos del neurodesarrollo que también comparten características con el albinismo oculocutáneo, como el síndrome …
Continue reading «Trastornos del desarrollo de la via visual (y el quiasma óptico).»
Preferencia braquial antes de los 2 años de edad.
El desarrollo de la lateralidad es una de las curiosidades de la neurología pediátrica que se producen durante el neurodesarrollo, y es consecuencia directa de la anatomía humana (la existencia de un cerebro dividido en 2 hemisferios cerebrales) y del proceso de especialización progresiva que tiene lugar durante el aprendizaje, en el cual determinadas áreas …
Continue reading «Preferencia braquial antes de los 2 años de edad.»
Синдром Дайка-Давидова-Массона.
Синдром Дайка-Давидова-Массона - специфически педиатрический синдром, характеризующийся гемицеребральной атрофией или гипоплазией, вторичной по отношению к церебральному инсульту, обычно в внутриутробном периоде или в раннем детстве, поэтому он сопровождается ассоциированным нарушением краниального роста, характеризующимся компенсаторной ипсилатеральной гипертрофией костей и гиперпневматизацией носовых пазух.
Врожденная миастения и нарушение инактивации АХР плода.
Транзиторная неонатальная миастения является редким осложнением материнской миастении. Около 10-15% детей, рожденных от матерей, имеют антитела к рецептору ацетилхолина (AChR), реже - к специфической для мышц киназы (MuSK). Симптомы обычно проявляются с 3-го дня жизни и почти во всех случаях...
Continue reading «Miastenia congénita y trastorno por inactivación de AChR fetal.»