Гемицеребеллит Введение: Гемицеребеллит — это воспаление мозжечка, поражающее одну сторону мозга. Это серьезное неврологическое заболевание, которое может вызывать различные симптомы: от головных болей до проблем с равновесием и подвижностью. Диагностические критерии Диагностика гемицеребеллита основывается на ряде клинических и офтальмологических критериев: Клинические симптомы: …
Category Archives: Исключительно педиатрический
Врожденный (младенческий/младенческий) нистагм.
Протокол нейропедиатрических действий при врожденном инфантильном/младенческом нистагме Врожденный нистагм – это непроизвольное движение глаз, которое можно диагностировать в первые месяцы жизни. Важно провести полную и систематическую оценку, чтобы определить причину и спланировать соответствующее лечение. Диагностические критерии Трансфонтанеллярный эхоанализ (у детей до 6 мес...
Continue reading «Nistagmo congénito (infantil/del lactante).»
Нарушения развития зрительного пути (и перекреста зрительных нервов).
Глазокожный альбинизм — генетическое заболевание, которое вызывает не только ретинопатию, но и другие изменения в эмбриологическом развитии зрительного пути и, следовательно, в развитии нервной системы. Основное последствие – потеря стереопсиса. Существуют и другие нарушения нервного развития, которые также имеют общие характеристики с глазо-кожным альбинизмом, например...
Continue reading «Trastornos del desarrollo de la via visual (y el quiasma óptico).»
Предпочтение плечевых суставов до 2 лет.
Развитие латеральности является одним из курьезов детской неврологии, возникающих в процессе развития нервной системы, и является прямым следствием анатомии человека (существования мозга, разделенного на 2 полушария головного мозга) и процесса прогрессивной специализации, происходящего в процессе обучения, в котором определенные области...
Continue reading «Preferencia braquial antes de los 2 años de edad.»
Синдром Дайка-Давидова-Массона.
Синдром Дайка-Давидова-Массона - специфически педиатрический синдром, характеризующийся гемицеребральной атрофией или гипоплазией, вторичной по отношению к церебральному инсульту, обычно в внутриутробном периоде или в раннем детстве, поэтому он сопровождается ассоциированным нарушением краниального роста, характеризующимся компенсаторной ипсилатеральной гипертрофией костей и гиперпневматизацией носовых пазух.
Врожденная миастения и нарушение инактивации АХР плода.
Транзиторная неонатальная миастения является редким осложнением материнской миастении. Около 10-15% детей, рожденных от матерей, имеют антитела к рецептору ацетилхолина (AChR), реже - к специфической для мышц киназы (MuSK). Симптомы обычно проявляются с 3-го дня жизни и почти во всех случаях...
Continue reading «Miastenia congénita y trastorno por inactivación de AChR fetal.»