Hemicerebelitis Introducción: Hemicerebelitis es una inflamación del cerebelo que afecta a un lado del cerebro, representando una condición neurológica grave. Esta enfermedad puede manifestarse con una variedad de síntomas, desde dolores de cabeza hasta problemas de equilibrio y movilidad, que pueden interferir significativamente en la calidad de vida del paciente. Fisiopatológicamente, la hemicerebelitis se asocia …
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Angeborener Nystagmus (im Kindes- bzw. Säuglingsalter).
Introducción al Nistagmo Congénito Infantil Nistagmo congénito es un trastorno ocular caracterizado por movimientos involuntarios del ojo que pueden ser diagnosticados en los primeros meses de vida. Estos movimientos pueden indicar una variedad de condiciones neurológicas, genéticas o oculares. La evaluación y el tratamiento adecuados son cruciales para prevenir complicaciones y promover el mejor desarrollo …
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Störungen der Entwicklung der Sehbahn (und des Chiasma opticum).
Okulokutaner Albinismus ist eine genetische Störung, die nicht nur eine Retinopathie, sondern auch andere Veränderungen in der embryonalen Entwicklung der Sehbahn und damit der neurologischen Entwicklung verursacht. Die Hauptfolge ist ein Verlust der Stereopsis. Es gibt andere neurologische Entwicklungsstörungen, die ebenfalls Merkmale mit dem okulokutanen Albinismus teilen, wie zum Beispiel ...
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Brachialpräferenz vor dem 2. Lebensjahr.
Die Entwicklung der Lateralität ist eine der Kuriositäten der pädiatrischen Neurologie, die während der Neuroentwicklung auftritt, und ist eine direkte Folge der menschlichen Anatomie (die Existenz eines Gehirns, das in zwei Gehirnhälften unterteilt ist) und des Prozesses der fortschreitenden Spezialisierung, der während des Lernens stattfindet, in dem bestimmte Bereiche...
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Dyke-Davidoff-Masson-Syndrom.
Das Dyke-Davidoff-Masson-Syndrom ist ein spezifisch pädiatrisches Syndrom, das durch eine hemizebrale Atrophie oder Hypoplasie als Folge einer Hirnschädigung, meist in der fetalen Periode oder in der frühen Kindheit, gekennzeichnet ist. Deshalb geht es mit einer damit verbundenen Schädelwachstumsstörung einher, die durch kompensatorische ipsilaterale Knochenhypertrophie und Hyperpneumatisierung der Nasennebenhöhlen gekennzeichnet ist.
Angeborene Myasthenie und fetale AChR-Inaktivierungsstörung.
Vorübergehende neonatale Myasthenie ist eine seltene Komplikation der mütterlichen Myasthenia gravis. Etwa 10–15 % der Kinder von Müttern haben Anti-Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper (AChR) und seltener Anti-Muskel-spezifische Kinase (MuSK). Die Symptome treten meist ab dem 3. Lebenstag auf und in fast allen Fällen...
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