https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1090379813002079
Category Archives: Ausschließlich pädiatrisch
Nistagmo congénito (infantil/del lactante).
Protocolo de actuación neuropediátrico. En función de los hallazgos anteriores, valorar la indicación de prueba de neuroimagen. Red flag signs • Later onset nystagmus (in the absence of signs in keeping with an ocular disorder). • Constant oscillopsia in older children. • Dysconjugate/gaze evoked/seesaw/convergence-retraction nystagmus. • Horizontal nystagmus becoming vertical in vertical gaze. • Vertical …
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Trastornos del desarrollo de la via visual (y el quiasma óptico).
El albinismo oculocutáneo es un trastorno genético que condiciona no sólo una retinopatía, sino otras alteraciones en el desarrollo embriológico de la via visual, y por lo tanto del neurodesarrollo. La principal consecuencia es una pérdida de la estereopsia. Existen otros trastornos del neurodesarrollo que también comparten características con el albinismo oculocutáneo, como el síndrome …
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Preferencia braquial antes de los 2 años de edad.
El desarrollo de la lateralidad es una de las curiosidades de la neurología pediátrica que se producen durante el neurodesarrollo, y es consecuencia directa de la anatomía humana (la existencia de un cerebro dividido en 2 hemisferios cerebrales) y del proceso de especialización progresiva que tiene lugar durante el aprendizaje, en el cual determinadas áreas …
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Dyke-Davidoff-Masson-Syndrom.
Das Dyke-Davidoff-Masson-Syndrom ist ein spezifisch pädiatrisches Syndrom, das durch eine hemizebrale Atrophie oder Hypoplasie als Folge einer Hirnschädigung, meist in der fetalen Periode oder in der frühen Kindheit, gekennzeichnet ist. Deshalb geht es mit einer damit verbundenen Schädelwachstumsstörung einher, die durch kompensatorische ipsilaterale Knochenhypertrophie und Hyperpneumatisierung der Nasennebenhöhlen gekennzeichnet ist.
Angeborene Myasthenie und fetale AChR-Inaktivierungsstörung.
Vorübergehende neonatale Myasthenie ist eine seltene Komplikation der mütterlichen Myasthenia gravis. Etwa 10–15 % der Kinder von Müttern haben Anti-Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper (AChR) und seltener Anti-Muskel-spezifische Kinase (MuSK). Die Symptome treten meist ab dem 3. Lebenstag auf und in fast allen Fällen...
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