片側小脳炎 はじめに: 片側小脳炎は、脳の片側に影響を及ぼす小脳の炎症です。これは、頭痛から平衡感覚や運動能力の問題まで、さまざまな症状を引き起こす可能性がある深刻な神経疾患です。診断基準 片脳炎の診断は、一連の臨床的および眼科学的基準に基づいて行われます。 臨床症状: …
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先天性(乳児/幼児)眼振。
先天性乳児/乳児眼振に対する神経小児科的処置プロトコル 先天性眼振は、生後数か月以内に診断できる眼の不随意運動です。完全かつ系統的な評価を行って原因を特定し、適切な治療を計画することが重要です。診断基準 経泉門エコー分析 (生後 6 か月未満の小児)
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視覚経路の発達障害(及び視神経交差)。
眼皮膚白皮症は、網膜症だけでなく、視覚経路の発生学的発達、ひいては神経発達における他の変化を引き起こす遺伝性疾患です。主な結果は立体視の喪失です。眼皮膚白皮症と特徴を共有する神経発達障害は他にもあります。
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2歳までの上腕の好み。
左右性の発達は、神経発達の過程で起こる小児神経学の興味深い点の 1 つであり、人間の解剖学 (2 つの大脳半球に分かれた脳の存在) と、学習中に起こる特定の領域の進歩的な専門化のプロセスの直接的な結果です。
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ダイク・ダビドフ・マッソン症候群。
ダイク・ダビドフ・マッソン症候群は、特に胎児期または幼児期の脳損傷に続発する半脳萎縮または形成不全を特徴とする小児特有の症候群です。そのため、代償性の同側骨肥大と鼻副鼻腔の空気過多を特徴とする、関連する頭蓋成長障害を伴います。
先天性筋無力症および胎児性AChR不活化障害。
一過性新生児筋無力症は、母体の重症筋無力症のまれな合併症です。母親から生まれた子供の約 10 ~ 15% が抗アセチルコリン受容体 (AChR) 抗体を持ち、頻度は低いですが抗筋肉特異的キナーゼ (MuSK) を持っています。症状は通常生後 3 日目から現れ、ほとんどの場合...
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