Hémicérébellite Introduction : L'hémicérébellite est une inflammation du cervelet qui affecte un côté du cerveau. Il s’agit d’une maladie neurologique grave qui peut provoquer divers symptômes, allant des maux de tête aux problèmes d’équilibre et de mobilité. Critères diagnostiques Le diagnostic de l'hémicérébellite repose sur un ensemble de critères cliniques et ophtalmologiques : Symptômes cliniques : …
Category Archives: Exclusivement pédiatrique
Nystagmus congénital (infantile/nourrisson).
Protocole d'action neuropédiatrique dans le nystagmus congénital infantile/infantile Le nystagmus congénital est un mouvement involontaire de l'œil qui peut être diagnostiqué dans les premiers mois de la vie. Il est important de réaliser une évaluation complète et systématique pour en déterminer la cause et planifier un traitement approprié. Critères diagnostiques Échoanalyse transfontanéenne (chez l'enfant de moins de 6 mois...
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Troubles du développement de la voie visuelle (et du coquillage optique).
L'âlbinisme ocular-cutané est un trouble génétique qui conditionne non seulement une rétinopathie, mais d'autres altérations dans le développement embryologique du parcours visuel et par conséquent du neurodéveloppement. La principale conséquence est une perte de la stereopsis. Il existe d'autres troubles du neurodéveloppement qui partagent également des caractéristiques avec l'âlbinisme ocular-cutané, comme le syndrome...
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Préférence brachiale avant les 2 ans d'âge.
Le développement de la lateralité est l'une des curiosités de la neurologie pédiatrique qui se produit pendant le neurodéveloppement, et c'est une conséquence directe de l'anatomie humaine (l'existence d'un cerveau divisé en deux hemisphères cerebraux) et du processus de spécialisation progressive qui a lieu pendant l'apprentissage, dans lequel certaines zones …
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Syndrome de Dyke-Davidoff-Masson.
Le syndrome de Dyke-Davidoff-Masson est un syndrome spécifiquement pédiatrique caractérisé par une atrophie hémicérébrale ou une hypoplasie secondaire à une atteinte cérébrale généralement survenue pendant la période fœtale ou dans la petite enfance, c'est pourquoi il s'accompagne d'un trouble de la croissance crânienne associé, caractérisé par une hypertrophie osseuse homolatérale compensatoire et une hyperpneumatisation des sinus nasaux...
Myasthénie congénitale et trouble d'inactivation fœtale de l'AChR.
La myasthénie néonatale transitoire est une complication rare de la myasthénie grave maternelle. Environ 10 à 15 % des enfants nés de mères possèdent des anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine (AChR), et moins fréquemment une kinase spécifique du muscle (MuSK). Les symptômes sont généralement évidents dès le 3ème jour de la vie, et dans presque tous les cas...
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