EBI-ADHD: Base de datos de evidencia científica para el tratamiento del TDAH https://ebiadhd-database.org/es La plataforma EBI-ADHD (Evidence-Based Interventions for ADHD) representa una herramienta integral para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). No solo sintetiza la evidencia de ensayos clínicos, sino que también proporciona una evaluación sistemática y metanalítica de más …
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Gesichtsphänotypen beim Cornelia-de-Lange-Syndrom (CdLS) Das Cornelia-de-Lange-Syndrom (CdLS) ist eine komplexe genetische Erkrankung, die durch eine Reihe physiologischer und neurologischer Anomalien gekennzeichnet ist. Unter diesen Anomalien sind Gesichtsphänotypen eines der am besten erkennbaren klinischen Merkmale und erleichtern ihre klinische Identifizierung. Diese Gesichtszeichen tun nicht…
Angelman-ähnliches Syndrom Das Angelman-ähnliche Syndrom ist eine neurogenetische Störung, die durch eine Reihe von Anzeichen und Symptomen gekennzeichnet ist, die dem Angelman-Syndrom ähneln, jedoch wichtige Unterschiede aufweisen. Obwohl die beiden Syndrome viele ähnliche Merkmale aufweisen, gibt es subtile Unterschiede, die helfen können, sie klinisch zu unterscheiden. Klinischer Kontext Das Angelman-ähnliche Syndrom ist eine neurogenetische Störung, die...
Introducción al Trastorno del Espectro Autista (TEA) El diagnóstico de trastorno del espectro autista (TEA) se basa en la presencia de dos dimensiones de síntomas: la presencia de conductas estereotipadas y repetitivas, inflexibilidad y intereses restringidos, y la dificultad para la interacción social, el lenguaje no verbal y la reciprocidad socioemocional. Conductas Estereotipadas y Repetitivas …
Um die Semiologie motorischer Störungen interpretieren zu können, ist es notwendig, die Kontrollhierarchie des motorischen Systems zu kennen.
In den letzten Jahren haben „De-novo“-Mutationen – also solche, die von keinem der beiden Elternteile vererbt wurden – in der pädiatrischen Neurologie aus verschiedenen Gründen besondere Bedeutung erlangt:
Okulokutaner Albinismus ist eine genetische Störung, die nicht nur eine Retinopathie, sondern auch andere Veränderungen in der embryonalen Entwicklung der Sehbahn und damit der neurologischen Entwicklung verursacht. Die Hauptfolge ist ein Verlust der Stereopsis. Es gibt andere neurologische Entwicklungsstörungen, die ebenfalls Merkmale mit dem okulokutanen Albinismus teilen, wie zum Beispiel ...
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Introducción al TDAH El Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) es una condición neurológica crónica que se caracteriza por dificultades en la regulación de la atención y control motor. Afecta a aproximadamente 5% de los niños y adolescentes y persiste en un 30% de los casos en la edad adulta. Entendimiento Fisiopatológico del …
Warnzeichen und Warnsignale für ASD im Kindesalter Die frühzeitige Erkennung einer autistischen Spektralstörung (ASD) ist für die Umsetzung wirksamer Frühinterventionen von entscheidender Bedeutung. Die folgenden Warnzeichen sollten sorgfältig überwacht werden: Nach 6 Monaten: Fehlen von sozialem Lächeln, eingeschränkter Gesichtsausdruck oder Mangel an ständigem Augenkontakt. Bei…
