Введение Церебро-ренальные синдромы представляют собой гетерогенную группу заболеваний, при которых поражение центральной нервной системы и почечная дисфункция сосуществуют либо из-за общего патофизиологического механизма (дефект метаболического пути, затрагивающего оба органа), либо из-за плейотропной экспрессии гена, который критически экспрессируется в головном мозге.
Category Archives: Неврологические заболевания
Тропические инфекционные болезни во время беременности.
Малярия во время беременности: влияние на неврологическое развитие плода и стратегии профилактики. Инфекция Plasmodium falciparum во время беременности представляет собой одно из наиболее серьезных акушерских осложнений в эндемичных регионах, имеющее далеко идущие последствия, выходящие за рамки перинатального периода и глубоко влияющие на неврологическое развитие ребенка. Эффект не…
Continue reading «Enfermedades infecciosas tropicales durante la gestación.»
Механизмы в АЭД.
Механизмы действия противоэпилептических препаратов Противоэпилептические препараты (ПЭП) необходимы для контроля хронической боли, связанной с эпилептическими припадками. Эти лекарства действуют посредством различных механизмов, которые могут различаться в зависимости от типа используемого ПЭП. Понимание этих механизмов имеет решающее значение для их правильного использования и лечения у педиатрических пациентов. …
Научные данные в лечении СДВГ.
EBI-ADHD: База данных научных данных по лечению СДВГ https://ebiadhd-database.org/es Платформа EBI-ADHD (доказательные вмешательства при СДВГ) представляет собой один из наиболее передовых и исчерпывающих инструментов для синтеза научных данных в области синдрома дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ). Это больше, чем просто сборник исследований, это…
Continue reading «Evidencia científica en tratamientos para el TDAH.»
Базы данных KCNx.
Базы данных KCNx: важный инструмент для диагностики и лечения неврологических расстройств у детей. База данных KCNx представляет собой одну из самых передовых и специализированных платформ в области детской нейрогенетики, разработанную специально для интеграции и организации многомерных данных о калиевых каналах типа KCNx (K+-канал, потенциалзависимый, подсемейство...
Протокол остеопороза (Галиндо-Завала):
В клинической практике детский остеопороз определяется наличием хрупких переломов. Международное общество клинической денситометрии (ISCD) в своем консенсусе 2019 года устанавливает два альтернативных условия для диагностики [1,2]: Важно: Z-показатель > -2 не исключает хрупкость костей или предрасположенность к переломам, особенно у пациентов с патологиями, которые...
Continue reading «Protocolo de osteoporosis (Galindo-Zavala):»
Задания на изучение двигательных нарушений.
Неверное толкование шипов калитки.
Среди множества паттернов, которые мы можем обнаружить в волнах ЭЭГ, один из самых интригующих — «зловещие спайки». Эти своеобразные образования важны для понимания функций мозга, но они также могут привести к неправильной интерпретации, особенно когда их путают с сопутствующей эпилептиформной активностью. Злые шипы, также известные как…
ARX ген.
Ген ARX (гомеобокс, родственный Aristaless), расположенный на хромосоме. Молекулярная основа и патогенетические механизмы. Белок ARX содержит…
Фенотипы лица CdL.
Фенотипы лица при синдроме Корнелии де Ланге (CdLS) Синдром Корнелии де Ланге (CdLS) связан с характерным дисморфотипом лица, который облегчает его клинический диагноз: Синофридия: очень четко очерченные брови, изогнутые и соединенные по средней линии, а также необычно длинные ресницы. Аномалии носа: Короткий нос с вдавленной переносицей,…