Category archives: Neurological diseases
Scientific evidence in treatments for ADHD.
https://ebiadhd-database.org/es
KCNx databases.
https://www.rikee.org Rikee.org es una base de datos fundamental que recopila y organiza información detallada sobre los canales de potasio KCNx, facilitando la investigación y el estudio de sus propiedades, funciones y relación con diversas patologías. Ofrece una plataforma integral para acceder a datos genéticos, estructurales y funcionales, convirtiéndose en un recurso indispensable para científicos y …
Osteoporosis protocol:
CHILDREN'S OSTEOPOROSIS = presence of fragility fractures. The International Society of Clinical Densitometry (ISCD), in its latest consensus in 2019, considers two possible conditions for the diagnosis of childhood osteoporosis: – Presence of one or more vertebral fractures in the absence of local disease or high-energy trauma. – BMD or CMO Z-score less than -2 (adjusted...
Tasks to explore movement disorders.
Misinterpretation of wicket spikes.
Among the multiple patterns that we can find in EEG waves, one of the most intriguing is wicked spikes. These peculiar formations are important when it comes to understanding brain functioning, but they can also lead to misinterpretation, particularly when they are confused with juxtaposed epileptiform activity. The wicked spikes, also known as…
ARX gen.
CdL facial phenotypes.
Facial Phenotypes in Cornelia de Lange Syndrome (CdLS) Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is associated with a characteristic facial dysmorphic pattern that facilitates its clinical diagnosis: Synophridia: Very well-defined eyebrows, arched and united in the midline, along with unusually long eyelashes. Nasal anomalies: Short nose with depressed nasal bridge,…
Congenital muscular dystrophies.
Distrofias Musculares Congénitas (DMC) Las distrofias musculares congénitas constituyen un grupo genéticamente heterogéneo de miopatías hereditarias caracterizadas por debilidad muscular progresiva y hallazgos distróficos en la biopsia muscular presentes desde el nacimiento o la primera infancia. Clasificación Principal Deficiencia de Merosina (LAMA2-RD): Causada por mutaciones en el gen LAMA2. Cursa con marcada hipotonía y retraso …
M-wave, H-wave, F-wave.
Conceptos de Conducción Nerviosa: Onda M, Onda H y Onda F En el estudio de electromiografía y velocidad de conducción nerviosa, estas tres ondas representan diferentes respuestas fisiológicas ante una estimulación eléctrica: Onda M: Es la respuesta motora directa obtenida por la estimulación del axón motor. Representa la despolarización ortodrómica directa de las fibras musculares. …