Derzeit gibt es in der valencianischen Gemeinschaft ein freiwilliges, universelles Screening-Programm für angeborene Krankheiten, das 10 Krankheiten umfasst:

  • Angeborene Hypothyreose.
  • Mukoviszidose.
  • Sichelzellenanämie.
  • Phenylketonurie.
  • MCAD.
  • LCHADD.
  • Glutarazidurie Typ I.
  • Biotinidase-Mangel (seit 2020).
  • Homocystinurie (seit 2022).
  • Ahornsirupurinkrankheit (seit 2022).
2011_Neonatal-Screening-ProgrammEntladung

Gesetzgebung zum CV-Screening von Neugeborenen.

https://dogv.gva.es/es/eli/es-vc/d/2018/11/30/218/

Nationaler Programmbewertungsbericht:

https://www.sanidad.gob.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/Cribado/docs/InformeDeEvaluacionSICN_2019.pdf

Cribado-Nipo-webEntladung