現在、バレンシア地域では、10 の疾患を含む先天性疾患に対する自主的なユニバーサルスクリーニングプログラムが実施されています。

  • 先天性甲状腺機能低下症。
  • 嚢胞性線維症。
  • 鎌状赤血球貧血。
  • フェニルケトン尿症。
  • MCAD。
  • ラチャド。
  • グルタル酸尿症 I 型。
  • ビオチニダーゼ欠損症(2020年以降)。
  • ホモシスチン尿症 (2022 年以降)。
  • メープルシロップ尿の病気 (2022 年以降)。

CV 新生児スクリーニング法。

https://dogv.gva.es/es/eli/es-vc/d/2018/11/30/218/

国家プログラム評価報告書:

https://www.sanidad.gob.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/Cribado/docs/InformeDeEvaluacionSICN_2019.pdf