私たちの国では、新生児の難聴に対する普遍的なスクリーニングが行われています。ただし、スクリーニングでは(出生時に存在する)先天性難聴のみが検出されることに留意する必要があります。
神経小児科の診察が難聴の子供の医療制度への入り口となり得る理由は 2 つあります。
この子供は遅発性難聴または突発性難聴を示し、その臨床症状は神経発達障害です。
したがって、通常の新生児スクリーニング (OAS) の存在は、後に難聴が現れる可能性を排除するものではなく、耳鼻咽喉科の評価の実施を免除するものでもありません。
この子供は、症候群表現型の一部として、障害に伴う難聴を示しています。
したがって、神経発達障害の存在は難聴の併存の可能性を排除するものではなく、耳鼻咽喉科の評価の実施を免除するものでもないことを強調することが重要です。
小児期難聴の危険因子。
- 家族に難聴の疑い*
- 難聴の家族歴
- 甲状腺機能低下症
- 小児集中治療室(NICU)に5日以上滞在する
- 聴器毒性のある薬物への曝露
- 補助換気
- 持続性中耳炎
- 周産期感染症* (サイトメガロウイルス-CMV、ヘルペス、風疹、梅毒、トキソプラズマ症)
- 細菌性髄膜炎*
- 難聴を伴う症候群*
- 神経変性疾患*
- 頭蓋顔面の異常*
- 体外膜換気*
- 重度の頭部外傷*
- 交換輸血を伴う高ビリルビン血症*
- 化学療法
(*) 産後難聴の危険因子が非常に高い
https://bibliotecafiapas.es/genero/folletos-codepeh/
http://www.fiapas.es/recursos-de-ayuda-y-orientacion/deteccion-precoz-de-la-sordera
