Hemicerebelitis Introducción: Hemicerebelitis es una inflamación del cerebelo que afecta a un lado del cerebro, representando una condición neurológica grave. Esta enfermedad puede manifestarse con una variedad de síntomas, desde dolores de cabeza hasta problemas de equilibrio y movilidad, que pueden interferir significativamente en la calidad de vida del paciente. Fisiopatológicamente, la hemicerebelitis se asocia …
Category Archives: Исключительно педиатрический
Врожденный (младенческий/младенческий) нистагм.
Introducción al Nistagmo Congénito Infantil Nistagmo congénito es un trastorno ocular caracterizado por movimientos involuntarios del ojo que pueden ser diagnosticados en los primeros meses de vida. Estos movimientos pueden indicar una variedad de condiciones neurológicas, genéticas o oculares. La evaluación y el tratamiento adecuados son cruciales para prevenir complicaciones y promover el mejor desarrollo …
Continue reading «Nistagmo congénito (infantil/del lactante).»
Нарушения развития зрительного пути (и перекреста зрительных нервов).
Глазокожный альбинизм — генетическое заболевание, которое вызывает не только ретинопатию, но и другие изменения в эмбриологическом развитии зрительного пути и, следовательно, в развитии нервной системы. Основное последствие – потеря стереопсиса. Существуют и другие нарушения нервного развития, которые также имеют общие характеристики с глазо-кожным альбинизмом, например...
Continue reading «Trastornos del desarrollo de la via visual (y el quiasma óptico).»
Предпочтение плечевых суставов до 2 лет.
Развитие латеральности является одним из курьезов детской неврологии, возникающих в процессе развития нервной системы, и является прямым следствием анатомии человека (существования мозга, разделенного на 2 полушария головного мозга) и процесса прогрессивной специализации, происходящего в процессе обучения, в котором определенные области...
Continue reading «Preferencia braquial antes de los 2 años de edad.»
Синдром Дайка-Давидова-Массона.
Синдром Дайка-Давидова-Массона - специфически педиатрический синдром, характеризующийся гемицеребральной атрофией или гипоплазией, вторичной по отношению к церебральному инсульту, обычно в внутриутробном периоде или в раннем детстве, поэтому он сопровождается ассоциированным нарушением краниального роста, характеризующимся компенсаторной ипсилатеральной гипертрофией костей и гиперпневматизацией носовых пазух.
Врожденная миастения и нарушение инактивации АХР плода.
Транзиторная неонатальная миастения является редким осложнением материнской миастении. Около 10-15% детей, рожденных от матерей, имеют антитела к рецептору ацетилхолина (AChR), реже - к специфической для мышц киназы (MuSK). Симптомы обычно проявляются с 3-го дня жизни и почти во всех случаях...
Continue reading «Miastenia congénita y trastorno por inactivación de AChR fetal.»