Hämangiom im Kindesalter Das Hämangiom im Kindesalter ist der häufigste gutartige Gefäßtumor im pädiatrischen Alter. Es ist in der Regel nicht bereits bei der Geburt vorhanden, sondern tritt in den ersten Lebenswochen als erythematöse Makula auf, die sich zu einer erhabenen, leuchtend roten Läsion entwickelt. Klinische Phasen Proliferative Phase: Schnelles Wachstum während der ersten 5 …
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Rothaarige.
Die Haarfarbe kann ein Biomarker für einige Krankheiten (Hypopigmentierung) sein. Daher ist es wichtig, die geografische Verteilung einiger genetisch bedingter klinischer Merkmale zu kennen.
Neurokutane Untersuchung.
Tuberöse Sklerose.
Tuberöse Sklerose Tuberöse Sklerose ist eine neurokutane Erkrankung, die durch eine erhebliche Beteiligung des Zentralnervensystems (ZNS) und ein erhöhtes Risiko für Tumoren und die Beteiligung anderer Organe gekennzeichnet ist. Früher Phänotyp Tuberöse Sklerose kann sich früh mit verschiedenen Veränderungen manifestieren, wie sie in den Bildern 1 und 2 dargestellt sind (Abbildungen 1 und...)
Pigmentstörungen und Neuropädiatrie.
Mosaikismus und Neuropädiatrie.
Neurokristopathien: Embryologie und neurologische Entwicklung.
Neuroichthyose.
Neurokutane Syndrome.
Angeborene kutane Aplasie. Naevus Talgdrüse von Jadassohn. Epidermaler Nävus. Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom. Pringle-Bourneville-Syndrom (Tuberöse Sklerose). Neurofibromatose Typ 1 (von Recklinghausen). Incontinentia pigmenti. Angeborener melanozytärer Nävus. Neurokutane Melanose. Xeroderma pigmentosum. Cockayne-Syndrom. Ehlers-Danlos-Syndrom. Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom. Proteus-Syndrom. Sjögren-Larsson-Syndrom. Sturge-Weber-Syndrom. Blue-Rubber-Bleb-Nävus-Syndrom. Inkontinenz pigmentiert…
Neurofibromatose Typ 1.
Vereinigung von Menschen, die von Neurofibromatose betroffen sind.