Hémangiome infantile L'hémangiome infantile est la tumeur vasculaire bénigne la plus courante chez les enfants. Elle n'est généralement pas présente à la naissance, mais se manifeste au cours des premières semaines de vie sous la forme d'une macule érythémateuse évoluant vers une lésion rouge vif en relief. Phases cliniques Phase proliférative : Croissance rapide au cours des 5 premières...
Category Archives: Neurocutané
Pelirouge.
La couleur des cheveux peut être un marqueur biologique de certaines maladies (hypopigmentation), ce qui rend important de connaître la distribution géographique de certains caractères cliniques de base génétique.
Examen neuro-cutané.
Éclerosis tubéreuse.
Sclérose tubéreuse La sclérose tubéreuse est une maladie neurocutanée caractérisée par une atteinte importante du système nerveux central (SNC) et un risque accru de souffrir de tumeurs et d'atteintes d'autres organes. Phénotype précoce La sclérose tubéreuse peut se manifester précocement avec diverses altérations, telles que celles visualisées dans les images 1 et 2 (Figures 1 et...
Troubles pigmentaires et neuropédiatrie.
Mosaïcisme et neuropédiatrie.
Neurocristopathies : Embryologie et neurodéveloppement.
Neuroichtyose.
Syndromes neurocutanés.
Aplasie cutanée congénitale. Naevus sébacé de Jadassohn. Naevus épidermique. Syndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims. Syndrome de Pringle-Bourneville (sclérose tubéreuse). Neurofibromatose de type 1 (von Recklinghausen). Incontinentie pigmentaire. Naevus mélanocytaire congénital. Mélanose neurocutanée. Xeroderma pigmentosum. Syndrome de Cockayne. Syndrome d'Ehlers-Danlos. Syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Syndrome de Protée. Syndrome de Sjögren-Larsson. Syndrome de Sturge-Weber. Syndrome du naevus bleu-caoutchouc-bleb. Incontinentie pigmentaire…
Neurofibromatose type 1.
Association de personnes atteintes de neurofibromatose.