Hemangioma Infantil El hemangioma infantil es el tumor vascular benigno más frecuente en la edad pediátrica. Típicamente no está presente en el nacimiento, sino que se manifiesta en las primeras semanas de vida como una mácula eritematosa que progresa a una lesión sobreelevada roja brillante. Fases Clínicas Fase Proliferativa: Crecimiento rápido durante los primeros 5 …
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Pelirrojos.
El color del pelo puede ser un biomarcador de algunas enfermedades (hipopigmentación), por lo que es de importancia conocer la distribución geográfica de algunos caracteres clínicos de base genética.
Exploración neurocutánea.
Esclerosis tuberosa.
La esclerosis tuberosa es una enfermedad neurocutánea con especial afectación del SNC, que cursa con un incremento del riesgo oncológico y afectación de otros órganos y sistemas.
Troubles pigmentaires et neuropédiatrie.
Mosaïcisme et neuropédiatrie.
Neurocristopathies : Embryologie et neurodéveloppement.
Neuroichtyose.
Syndromes neurocutanés.
Aplasie cutanée congénitale. Naevus sébacé de Jadassohn. Naevus épidermique. Syndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims. Syndrome de Pringle-Bourneville (sclérose tubéreuse). Neurofibromatose de type 1 (von Recklinghausen). Incontinentie pigmentaire. Naevus mélanocytaire congénital. Mélanose neurocutanée. Xeroderma pigmentosum. Syndrome de Cockayne. Syndrome d'Ehlers-Danlos. Syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Syndrome de Protée. Syndrome de Sjögren-Larsson. Syndrome de Sturge-Weber. Syndrome du naevus bleu-caoutchouc-bleb. Incontinentie pigmentaire…
Neurofibromatose type 1.
Association de personnes atteintes de neurofibromatose.