Hémangiome infantile L'hémangiome infantile est la tumeur vasculaire bénigne la plus courante chez les enfants. Elle n'est généralement pas présente à la naissance, mais se manifeste au cours des premières semaines de vie sous la forme d'une macule érythémateuse évoluant vers une lésion rouge vif en relief. Phases cliniques Phase proliférative : Croissance rapide au cours des 5 premières...
Category Archives: Neurocutané
Pelirouge.
La couleur des cheveux peut être un marqueur biologique de certaines maladies (hypopigmentation), ce qui rend important de connaître la distribution géographique de certains caractères cliniques de base génétique.
Examen neuro-cutané.
Éclerosis tubéreuse.
Esclerosis Tuberosa La esclerosis tuberosa es una enfermedad neurocutánea caracterizada por una afectación significativa del sistema nervioso central (SNC) y un aumento del riesgo de padecer tumores y afectación de otros órganos. Fenotipo Temprano La esclerosis tuberosa puede manifestarse tempranamente con diversas alteraciones, como las visualizadas en las imágenes 1 y 2 (Figuras 1 y …
Troubles pigmentaires et neuropédiatrie.
Mosaïcisme et neuropédiatrie.
Neurocristopathies : Embryologie et neurodéveloppement.
Neuroichtyose.
Syndromes neurocutanés.
Aplasie cutanée congénitale. Naevus sébacé de Jadassohn. Naevus épidermique. Syndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims. Syndrome de Pringle-Bourneville (sclérose tubéreuse). Neurofibromatose de type 1 (von Recklinghausen). Incontinentie pigmentaire. Naevus mélanocytaire congénital. Mélanose neurocutanée. Xeroderma pigmentosum. Syndrome de Cockayne. Syndrome d'Ehlers-Danlos. Syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Syndrome de Protée. Syndrome de Sjögren-Larsson. Syndrome de Sturge-Weber. Syndrome du naevus bleu-caoutchouc-bleb. Incontinentie pigmentaire…
Neurofibromatose type 1.
Association de personnes atteintes de neurofibromatose.