Méthode d'utilisation :
Dans votre rapport comparatif de matrice d’hybridation génomique, il y aura un tableau avec les CNV identifiées chez le patient. Dans chaque CNV, le chromosome dans lequel il se trouve sera identifié, ainsi que la position du nucléotide de départ et du nucléotide de fin (il s'agit généralement de nombres de l'ordre d'un million de paires de bases (Mb).
Entrez le numéro du chromosome, le signe :, la position de départ, un - et la position de fin. Il n'est pas nécessaire d'indiquer s'il s'agit d'une duplication ou d'une suppression.