使用方法:

比較ゲノム ハイブリダイゼーション アレイ レポートには、患者で特定された CNV を含む表が含まれます。各 CNV では、それが位置する染色体と、開始ヌクレオチドと終了ヌクレオチドの位置 (通常、それらは 100 万塩基対 (Mb) 程度の数) が特定されます。

染色体番号、: 記号、開始位置、-、終了位置を入力します。重複か削除かを示す必要はありません。

https://www.deciphergenomics.org/browser