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X连锁代谢疾病。

Posted by阿尔贝托·阿尔坎图德 2022 年 10 月 11 日2022 年 11 月 25 日

大多数先天性代谢错误是常染色体隐性遗传疾病。不过,也有一些例外。

可治疗且有中枢神经系统表现(智力障碍)。
  • 脑肌酸转运蛋白缺乏症(SLC6A2)。
  • X连锁肾上腺脑白质营养不良(ABCD1)。
  • 亨特综合症(IDS)。
  • 鸟氨酸转氨甲酰酶 (OTC) 缺乏。
  • 丙酮酸脱氢酶 (PDHA1) 缺乏。
  • PIGA-CDG。
  • 磷酸核糖焦磷酸合成酶 (PRPS1) 缺乏。
  • SLC35A2-CDG。
  • 门克斯综合征(ATP7A)。
代谢性神经肌肉疾病。
  • 法布里病(GLA)。
  • 达农病(LAMP2)。

如需所有 X 连锁疾病的完整列表,您可以咨询: 奥米米.

Posted by阿尔贝托·阿尔坎图德2022 年 10 月 11 日2022 年 11 月 25 日Posted in遗传建议和遗传。, 代谢, 神经遗传学

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