Coenzima Q10 (Decorenone). – Neuropediatoolkit

小儿神经科治疗适应症：

线粒体疾病：
- 先天性辅酶 Q10 缺乏症（原发性）。症状为小脑性共济失调、脑肌病、孤立性肌病。
- 其他线粒体疾病（继发性缺乏）：
  - 弗里德里希共济失调。
  - CPEO（慢性进行性外眼肌麻痹），
  - 线粒体复合物 I 缺乏。
  - 线粒体复合物 II 缺乏。
  - 线粒体复合物 II/IV 缺陷。
  - 卡恩斯-塞尔综合症。
  - LHON（莱伯遗传性视神经病）。
  - MELAS（线粒体肌病、脑病、乳酸性酸中毒和中风样疾病）。
  - NARP（神经源性肌无力、共济失调和色素性视网膜炎）。
  - 闪烁障碍 (C10orf2)
  - 动眼神经失用。
  - 线粒体心肌病。
  - 阿尔珀斯病。
  - MERRF（与参差不齐的红色纤维相关的肌阵挛性癫痫）。
  - SANDO（感觉性共济失调伴神经病、构音障碍和眼肌麻痹）
  - 线粒体 DNA 耗竭综合征。
其他疾病（继发性缺乏症）：
- 丙酸血症。
- 多系统萎缩。
- 皮质基底节变性。
- 肌肉萎缩症。
- 肌萎缩侧索硬化症。
- 多发性硬化症。
- 腓骨肌萎缩症。
- 麦卡德尔病。
- 脑白质营养不良。
- 偏头痛。
- 肌腺苷酸脱氨酶 (MADA) 缺乏引起的肌病。
- 进行性核上性麻痹。
- 周期性呕吐综合征。
- 圣菲利波综合症。
- 沃尔夫-赫希霍恩综合征。
- 巴代-比德尔综合征。
- 慢性疲劳综合症。
- 中风。
- 肾上腺脑白质营养不良。
- 脊髓小脑共济失调。
- 叶酸缺乏。
- 眼咽营养不良。
- 斯坦纳特强直性肌营养不良。
- 亨廷顿病。
- 尼曼-皮克病。
- 庞贝病。
- 痉挛。
- 痉挛性截瘫。
- 普瑞德-威利综合症。
- 沃尔弗拉姆综合症。