https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2023.1188839/full
https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/coenzima-q10-ubidecarenona
Показания к лечению в детской неврологии:
- Митохондриальные заболевания:
- Врожденный дефицит коэнзима Q10 (первичный). Симптомы в виде мозжечковой атаксии, энцефаломиопатии, изолированной миопатии.
- Другие митохондриальные заболевания (вторичная недостаточность):
- Атаксия Фридриха.
- CPEO (хроническая прогрессирующая внешняя офтальмоплегия),
- Дефицит митохондриального комплекса I.
- Дефицит митохондриального комплекса II.
- Дефицит митохондриального комплекса II/IV.
- Синдром Кернса-Сейра.
- LHON (наследственная оптическая нейропатия Лебера).
- MELAS (митохондриальная миопатия, энцефалопатия, лактоацидоз и инсульт).
- НАРП (нейрогенная мышечная слабость, атаксия и пигментный ретинит).
- Мерцательные расстройства (C10orf2)
- Глазодвигательная апраксия.
- Митохондриальная кардиомиопатия.
- Болезнь Альперса.
- MERRF (миоклоническая эпилепсия, связанная с рваными красными волокнами).
- САНДО (сенсорная атаксия с нейропатией, дизартрией и офтальмопарезом)
- Синдром истощения митохондриальной ДНК.
- Другие заболевания (вторичная недостаточность):
- Пропионовая ацидемия.
- Множественная системная атрофия.
- Кортикобазальная дегенерация.
- Мышечная дистрофия.
- Боковой амиотрофический склероз.
- Рассеянный склероз.
- Болезнь Шарко-Мари-Тута.
- Болезнь МакАрдла.
- Лейкодистрофия.
- Мигрень.
- Миопатия вследствие дефицита миоаденилатдезаминазы (MADA).
- Прогрессирующий надъядерный паралич.
- Синдром циклической рвоты.
- Синдром Санфилиппо.
- Синдром Вольфа-Хиршхорна.
- Синдром Барде-Бидля.
- Синдром хронической усталости.
- Гладить.
- Адренолейкодистрофия.
- Спиноцеребеллярная атаксия.
- Дефицит фолиевой кислоты.
- Окулофарингеальная дистрофия.
- Миотоническая дистрофия Штейнерта.
- Болезнь Хантингтона.
- Болезнь Нимана-Пика.
- Болезнь Помпе.
- Спастичность.
- Спастический парапарез.
- Синдром Прадера-Вилли.
- Синдром Вольфрама.
