Er Dyke-Davidoff-Masson-Syndrom Es handelt sich um ein spezifisch pädiatrisches Syndrom, das durch eine hemizebrale Atrophie oder Hypoplasie als Folge einer Hirnschädigung gekennzeichnet ist, meist in der fetalen Periode oder in der frühen Kindheit, weshalb es von einer damit verbundenen Schädelwachstumsstörung begleitet wird, die durch eine kompensatorische ipsilaterale Knochenhypertrophie und Hyperpneumatisierung der Nasen- und Stirnhöhlen sowie die neurologischen Folgen der Schädigung in Form einer kontralateralen Hemiparese und/oder epileptischen Anfällen gekennzeichnet ist.
Dies erhöht die Differenzialdiagnose zu anderen Ursachen einer Hemisphärischen Asymmetrie, wie Rasmussen-Enzephalitis oder Hemimegalenzephalie (es gibt keine kompensatorische ipsilaterale Knochenhypertrophie).
