EBI-ADHS: Wissenschaftliche Evidenzdatenbank zur Behandlung von ADHS https://ebiadhd-database.org/es Die EBI-ADHD-Plattform (Evidence-Based Interventions for ADHS) ist eines der fortschrittlichsten und umfassendsten Tools zur Synthese wissenschaftlicher Evidenz im Bereich der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Es ist mehr als eine einfache Zusammenstellung von Studien, es ist…
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Gesichtsphänotypen beim Cornelia-de-Lange-Syndrom (CdLS) Das Cornelia-de-Lange-Syndrom (CdLS) ist eine komplexe genetische Erkrankung, die durch eine Reihe physiologischer und neurologischer Anomalien gekennzeichnet ist. Unter diesen Anomalien sind Gesichtsphänotypen eines der am besten erkennbaren klinischen Merkmale und erleichtern ihre klinische Identifizierung. Diese Gesichtszeichen tun nicht…
Angelman-ähnliches Syndrom Das Angelman-ähnliche Syndrom ist eine neurogenetische Störung, die durch eine Reihe von Anzeichen und Symptomen gekennzeichnet ist, die dem Angelman-Syndrom ähneln, jedoch wichtige Unterschiede aufweisen. Obwohl die beiden Syndrome viele ähnliche Merkmale aufweisen, gibt es subtile Unterschiede, die helfen können, sie klinisch zu unterscheiden. Klinischer Kontext Das Angelman-ähnliche Syndrom ist eine neurogenetische Störung, die...
Die Diagnose von Autismus stützt sich auf das Vorliegen von zwei Symptomdimensionen: Rómulo ist das älteste männliche Weißnashorn (Ceratotherium simum) unter den vier Exemplaren, die im Park lebten, und das den Valencianern am meisten ans Herz gewachsen ist, die ihn zunächst in Viveros und später im Bioparc beobachten konnten. Er wurde 1979 in England geboren. …
Um die Semiologie motorischer Störungen interpretieren zu können, ist es notwendig, die Kontrollhierarchie des motorischen Systems zu kennen.
In den letzten Jahren haben „De-novo“-Mutationen – also solche, die von keinem der beiden Elternteile vererbt wurden – in der pädiatrischen Neurologie aus verschiedenen Gründen besondere Bedeutung erlangt:
Okulokutaner Albinismus ist eine genetische Störung, die nicht nur eine Retinopathie, sondern auch andere Veränderungen in der embryonalen Entwicklung der Sehbahn und damit der neurologischen Entwicklung verursacht. Die Hauptfolge ist ein Verlust der Stereopsis. Es gibt andere neurologische Entwicklungsstörungen, die ebenfalls Merkmale mit dem okulokutanen Albinismus teilen, wie zum Beispiel ...
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Warnzeichen und Warnsignale für ASD im Kindesalter Die frühzeitige Erkennung einer autistischen Spektralstörung (ASD) ist für die Umsetzung wirksamer Frühinterventionen von entscheidender Bedeutung. Die folgenden Warnzeichen sollten sorgfältig überwacht werden: Nach 6 Monaten: Fehlen von sozialem Lächeln, eingeschränkter Gesichtsausdruck oder Mangel an ständigem Augenkontakt. Bei…
