Der in der klinischen Anamnese erkennbare Hauptrisikofaktor ist das Vorhandensein eines älteren Bruders mit Autismus-Spektrum-Störung, so dass jedes fünfte Kind mit älteren Brüdern mit Autismus-Störung im Alter von 3 Jahren die Diagnose Autismus-Störung erhält, was bei Jungen häufiger vorkommt. Auch das Alter der Eltern ist ein Risikofaktor…
Category Archives: Neurologische Erkrankungen
Angeborenes Zytomegalievirus.
Indikationen für eine CMV-PCR im Urin in den ersten 2 Lebenswochen zur Diagnose von angeborenem CMV.
ASD-ID-Komorbiddiagnose und genetische Diagnose.
Dysphämie-Stottern.
Website der Spanischen Stotterstiftung mit spezifischen Ressourcen für das pädiatrische Alter.
Springer-Videoatlas zu Bewegungsstörungen.
Klicken Sie auf das Symbol in der rechten Ecke, um auf eines der 97 geposteten Videos zuzugreifen.
Tik Tok tickt.
Myoklonische Dystonie, es sind nicht nur Tics.
Genetik von Bewegungsstörungen.
Die MDSGene-Website enthält ein Verzeichnis derzeit gut bekannter genetischer Bewegungsstörungen.
Neurokutane Syndrome.
Angeborene kutane Aplasie. Naevus Talgdrüse von Jadassohn. Epidermaler Nävus. Schimmelpenning-Feuerstein-Mims-Syndrom. Pringle-Bourneville-Syndrom (Tuberöse Sklerose). Neurofibromatose Typ 1 (von Recklinghausen). Incontinentia pigmenti. Angeborener melanozytärer Nävus. Neurokutane Melanose. Xeroderma pigmentosum. Cockayne-Syndrom. Ehlers-Danlos-Syndrom. Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom. Proteus-Syndrom. Sjögren-Larsson-Syndrom. Sturge-Weber-Syndrom. Blue-Rubber-Bleb-Nävus-Syndrom. Inkontinenz pigmentiert…
