Le principal facteur de risque identifiable dans l’histoire clinique est la présence d’un frère aîné atteint de TSA, de sorte qu’un enfant sur cinq ayant un frère aîné atteint de TSA aura un diagnostic de TSA à l’âge de 3 ans, ce qui est plus fréquent chez les garçons. L’âge des parents est également un facteur de risque…
Category Archives: Maladies neurologiques
Cytomégalovirus congénital.
Indications de la PCR CMV dans les urines au cours des 2 premières semaines de vie pour le diagnostic du CMV congénital.
Diagnostic comorbide ASD-ID et diagnostic génétique.
Dysphémie-bégaiement.
Site Web de la Fondation espagnole du bégaiement avec des ressources spécifiques pour l'âge pédiatrique.
Atlas vidéo Springer des troubles du mouvement.
Cliquez sur l'icône dans le coin droit pour accéder à l'une des 97 vidéos publiées.
Tik Tok fait tic tac.
La dystonie myoclonique, ce ne sont pas que des tics.
Génétique des troubles du mouvement.
Le site Web MDSGene contient un répertoire des troubles génétiques du mouvement actuellement bien établis.
Syndromes neurocutanés.
Aplasie cutanée congénitale. Naevus sébacé de Jadassohn. Naevus épidermique. Syndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims. Syndrome de Pringle-Bourneville (sclérose tubéreuse). Neurofibromatose de type 1 (von Recklinghausen). Incontinentie pigmentaire. Naevus mélanocytaire congénital. Mélanose neurocutanée. Xeroderma pigmentosum. Syndrome de Cockayne. Syndrome d'Ehlers-Danlos. Syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Syndrome de Protée. Syndrome de Sjögren-Larsson. Syndrome de Sturge-Weber. Syndrome du naevus bleu-caoutchouc-bleb. Incontinentie pigmentaire…
