臨床病歴で特定できる主な危険因子は、ASD の兄の存在であり、ASD の兄がいる子供の 5 人に 1 人は 3 歳の時点で ASD と診断され、男の子でより一般的です。親の年齢も危険因子です…
Category Archives: 神経疾患
先天性サイトメガロウイルス。
先天性CMVの診断のための生後2週間の尿中CMV PCRの適応症。
ASD-ID併存診断と遺伝子診断。
失語症-吃音。
スペイン吃音財団の Web サイト。小児年齢向けの特別なリソースが掲載されています。
Springer の運動障害に関するビデオ アトラス。
右隅のアイコンをクリックすると、投稿されている 97 件のビデオのいずれかにアクセスできます。
ティックトックティック。
ミオクロニー性ジストニア、チック症だけがすべてではありません。
運動障害の遺伝学。
MDSGene の Web サイトには、現在確立されている遺伝的運動障害のディレクトリが含まれています。
神経皮膚症候群。
先天性皮膚無形成症。ヤダソンの脂腺性母斑。表皮母斑。シンメルペニング・フォイエルシュタイン・ミムス症候群。プリングル・ブルネビル症候群（結節性硬化症）。神経線維腫症 1 型 (フォン レックリングハウゼン)。色素失調症。先天性メラノサイト母斑。神経皮膚黒色症。色素性乾皮症。コケイン症候群。エーラス・ダンロス症候群。クリッペル・トレノーネイ・ウェーバー症候群。プロテウス症候群。シェーグレン・ラーション症候群。スタージ・ウェーバー症候群。ブルーラバーブレブ母斑症候群。色素失調症…
