El principal factor de riesgo identificable en la historia clínica es la presencia de un hermano mayor con TEA, de forma que 1 de cada 5 niños con hermanos mayores con TEA, tendrán un diagnóstico de TEA a los 3 años, siendo más frecuente entre varones. También es un factor de riesgo la edad parental …
Category Archives: 神経疾患
Citomegalovirus congénito.
Indicaciones de PCR de CMV en orina en las primeras 2 semanas de vida para el diagnóstico de CMV congénito.
Diagnóstico comórbido TEA-DI y diagnóstico genético.
失語症-吃音。
スペイン吃音財団の Web サイト。小児年齢向けの特別なリソースが掲載されています。
Springer の運動障害に関するビデオ アトラス。
右隅のアイコンをクリックすると、投稿されている 97 件のビデオのいずれかにアクセスできます。
ティックトックティック。
ミオクロニー性ジストニア、チック症だけがすべてではありません。
運動障害の遺伝学。
MDSGene の Web サイトには、現在確立されている遺伝的運動障害のディレクトリが含まれています。
神経皮膚症候群。
Aplasia cutánea congénita. Nevus sebáceo de Jadassohn. Nevus epidérmico. Síndrome de Schimmelpenning-Feuerstein-Mims. Síndrome de Pringle-Bourneville (esclerosis tuberosa). Neurofibromatosis tipo 1 (von Recklinghausen). Incontinentia pigmenti. Nevus melanocítico congénito. Melanosis neurocutánea. Xeroderma pigmentoso. Síndrome de Cockayne. Síndrome de Ehlers-Danlos. Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Síndrome de Proteus. Síndrome de Sjögren-Larsson. Síndrome de Sturge-Weber. Síndrome del nevus Blue-Rubber-Bleb. Incontinentia pigmenti …
