Les mécanismes mutationnels ne sont pas les mêmes pour toutes les maladies. Il existe certaines maladies dans lesquelles les délétions sont plus fréquentes que les mutations ponctuelles.
https://www.nature.com/articles/gim200934
Les délétions intragéniques (délétions de la taille d'un exon) peut être difficile à identifier à l'aide des techniques de séquençage actuelles et peut également passer inaperçu à l'aide de la technologie aCGH (en fonction de la densité des sondes).
https://www.mrcholland.com/technology/mlpa
Les délétions intragéniques sont particulièrement importantes d'un point de vue thérapeutique, car dans certains cas, elles sont candidates à une thérapie par saut d'exon. (saut d'exon).
https://www.mdpi.com/2075-4426/8/4/41/htm

Pour la maladie de Duchenne, il existe un calculateur en ligne pour savoir si une délétion spécifique est candidate à une thérapie par saut d'exon.