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X に関連する代謝性疾患。

Posted byアルベルト・アルカントゥド 2022 年 10 月 11 日2022年11月25日

先天性代謝異常のほとんどは常染色体劣性疾患です。ただし、一部例外もあります。

治療可能であり、CNS(知的障害)に症状が現れます。
  • 脳クレアチントランスポーター欠損症(SLC6A2)。
  • X 連鎖副腎白質ジストロフィー (ABCD1)。
  • ハンター症候群(IDS)。
  • オルニチントランスカルバミラーゼ (OTC) 欠損症。
  • ピルビン酸デヒドロゲナーゼ(PDHA1)欠損症。
  • ピガ-CDG。
  • ホスホリボシルピロリン酸シンテターゼ(PRPS1)欠損症。
  • SLC35A2-CDG。
  • メンケス症候群 (ATP7A)。
代謝性神経筋疾患。
  • ファブリー病(GLA)。
  • ダノン病(LAMP2)。

すべての X 染色体関連疾患の完全なリストについては、次の Web サイトを参照してください。 オミム.

Posted byアルベルト・アルカントゥド2022 年 10 月 11 日2022年11月25日Posted in遺伝に関するアドバイスと継承。, 代謝, 神経遺伝学

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