Consejo genético y herencia. – Neuropediatoolkit

家族の歴史。

家族歴の収集は既往歴の一部であり、先祖や子孫に特定の病気が存在するかどうかを個人に質問します。完全な家系図を作成することをお勧めします。それには、さまざまな個人の親族関係、性別、年齢、表現型の特徴が含まれている必要があります。

血族関係とは、二人の人間の間の血縁関係（親族関係）の度合いを指します。血族関係にはさまざまな程度があります。これは、遺伝性疾患、特に常染色体劣性遺伝疾患の危険因子です（メタボロパシーを疑うべき時期、特に治癒治療のある疾患の場合）。

先天性代謝異常のほとんどは常染色体劣性疾患です。ただし、一部例外もあります。すべての X に関連する疾患の完全なリストについては、OMIM を参照してください。

大規模配列決定の時代において、ゲノムの集中的な研究へのアクセスにより、遺伝的多様性、およびそれが同じ個人におけるいくつかの単一遺伝子疾患の組み合わせから複雑な表現型をどのように生じさせるのかについて、より深い知識が得られました。約5％と推定されています…

メンデリアン：常染色体優性。常染色体劣性。 Xリンク。非メンデル：刷り込み。モザイク主義。動的突然変異 (短いタンデム反復)。

X 連鎖遺伝では、感染パターンは女性保因者から罹患男性へ起こると古典的に考えられており、したがって、女性保因者が罹患男性を妊娠する確率は 50%、女性保因者は 50% であると考えられてきました。ただし、この仮定は次の場合にのみ満たされます。