Hemicerebellitis Einleitung: Hemicerebellitis ist eine Entzündung des Kleinhirns, die eine Seite des Gehirns betrifft. Es handelt sich um eine schwerwiegende neurologische Erkrankung, die eine Vielzahl von Symptomen verursachen kann, von Kopfschmerzen bis hin zu Gleichgewichts- und Mobilitätsproblemen. Diagnosekriterien Die Diagnose einer Hemicerebellitis basiert auf einer Reihe klinischer und ophthalmologischer Kriterien: Klinische Symptome: …
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Angeborener Nystagmus (im Kindes- bzw. Säuglingsalter).
Neuropädiatrisches Aktionsprotokoll für angeborenen infantilen/Säuglingsnystagmus Angeborener Nystagmus ist eine unwillkürliche Bewegung des Auges, die in den ersten Lebensmonaten diagnostiziert werden kann. Es ist wichtig, eine vollständige und systematische Untersuchung durchzuführen, um die Ursache zu ermitteln und eine geeignete Behandlung zu planen. Diagnosekriterien Transfontanelare Echoanalyse (bei Kindern unter 6 Monaten...)
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Störungen der Entwicklung der Sehbahn (und des Chiasma opticum).
Okulokutaner Albinismus ist eine genetische Störung, die nicht nur eine Retinopathie, sondern auch andere Veränderungen in der embryonalen Entwicklung der Sehbahn und damit der neurologischen Entwicklung verursacht. Die Hauptfolge ist ein Verlust der Stereopsis. Es gibt andere neurologische Entwicklungsstörungen, die ebenfalls Merkmale mit dem okulokutanen Albinismus teilen, wie zum Beispiel ...
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Brachialpräferenz vor dem 2. Lebensjahr.
Die Entwicklung der Lateralität ist eine der Kuriositäten der pädiatrischen Neurologie, die während der Neuroentwicklung auftritt, und ist eine direkte Folge der menschlichen Anatomie (die Existenz eines Gehirns, das in zwei Gehirnhälften unterteilt ist) und des Prozesses der fortschreitenden Spezialisierung, der während des Lernens stattfindet, in dem bestimmte Bereiche...
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Dyke-Davidoff-Masson-Syndrom.
Das Dyke-Davidoff-Masson-Syndrom ist ein spezifisch pädiatrisches Syndrom, das durch eine hemizebrale Atrophie oder Hypoplasie als Folge einer Hirnschädigung, meist in der fetalen Periode oder in der frühen Kindheit, gekennzeichnet ist. Deshalb geht es mit einer damit verbundenen Schädelwachstumsstörung einher, die durch kompensatorische ipsilaterale Knochenhypertrophie und Hyperpneumatisierung der Nasennebenhöhlen gekennzeichnet ist.
Angeborene Myasthenie und fetale AChR-Inaktivierungsstörung.
Vorübergehende neonatale Myasthenie ist eine seltene Komplikation der mütterlichen Myasthenia gravis. Etwa 10–15 % der Kinder von Müttern haben Anti-Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper (AChR) und seltener Anti-Muskel-spezifische Kinase (MuSK). Die Symptome treten meist ab dem 3. Lebenstag auf und in fast allen Fällen...
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