Category Archives: Neuromuskulär

Angeborene Muskeldystrophien.

Distrofias Musculares Congénitas (DMC) Las distrofias musculares congénitas (DMC) representan una serie de miopatías hereditarias que se caracterizan por la debilidad muscular progresiva y los hallazgos distróficos en la biopsia muscular. Estas condiciones pueden presentarse desde el nacimiento o la primera infancia, y son causadas por variaciones genéticas que alteran la estructura y la función …

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M-Welle, H-Welle, F-Welle.

Conceptos de Conducción Nerviosa: Onda M, Onda H y Onda F En el estudio de electromiografía (EMG) y evaluación de la velocidad de conducción nerviosa, las ondas M, H y F son indicadores valiosos que reflejan diferentes aspectos de la función nerviosa. Este artículo explora la fisiología detrás de cada una de estas ondas y …

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Muster neuropathischer Beteiligung.

Elektromyografische Muster bei neuropathischen Schädigungen Die elektrophysiologische Untersuchung hilft dabei, die zugrunde liegende Ursache der Schwäche zu differenzieren, indem festgestellt wird, ob es sich um eine demyelinisierende oder eine axonale Nervenschädigung handelt: Axonales Muster: Es ist gekennzeichnet durch eine deutliche Verringerung der Amplitude der motorischen (CMAP) und sensorischen (SNAP) Aktionspotenziale bei normalen Nervenleitgeschwindigkeiten oder nur …

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Angeborene Myasthenie und fetale AChR-Inaktivierungsstörung.

Vorübergehende neonatale Myasthenie ist eine seltene Komplikation der mütterlichen Myasthenia gravis. Etwa 10–15 % der Kinder von Müttern haben Anti-Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper (AChR) und seltener Anti-Muskel-spezifische Kinase (MuSK). Die Symptome treten meist ab dem 3. Lebenstag auf und in fast allen Fällen...

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