Vorübergehende neonatale Myasthenie ist eine seltene Komplikation der mütterlichen Myasthenia gravis. Etwa 10–15 % der Kinder von Müttern haben Anti-Acetylcholin-Rezeptor-Antikörper (AChR) und seltener Anti-Muskel-spezifische Kinase (MuSK). Die Symptome treten meist ab dem 3. Lebenstag auf und in fast allen Fällen...
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CDC-Diagnosealgorithmus und geografische Gebiete, die von Zika-Virus-Ausbrüchen betroffen sind.
Indikationen für eine CMV-PCR im Urin in den ersten 2 Lebenswochen zur Diagnose von angeborenem CMV.
Literatur. https://publications.aap.org/pediatrics/article/133/5/e1482/32738/Neonatal-Encephalopathy-and-Neurologic-Outcome?autologincheck=redirected
Derzeit gibt es in der valencianischen Gemeinschaft ein freiwilliges, universelles Screening-Programm für angeborene Krankheiten, das 10 Krankheiten umfasst: Rechtsvorschriften für CV-Screening bei Neugeborenen. https://dogv.gva.es/es/eli/es-vc/d/2018/11/30/218/ Evaluierungsbericht des Programms auf nationaler Ebene:
Das Buch über Neugeborenen-MRT von M. Rutherford ist kostenlos im Internet verfügbar und ein unverzichtbarer Leitfaden für die Diagnose und das Erlernen der Neugeborenen-Neurologie.
