La myasthénie néonatale transitoire est une complication rare de la myasthénie grave maternelle. Environ 10 à 15 % des enfants nés de mères possèdent des anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine (AChR), et moins fréquemment une kinase spécifique du muscle (MuSK). Les symptômes sont généralement évidents dès le 3ème jour de la vie, et dans presque tous les cas...
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Algorithme de diagnostic du CDC et zones géographiques touchées par les épidémies de virus Zika.
Indications de la PCR CMV dans les urines au cours des 2 premières semaines de vie pour le diagnostic du CMV congénital.
Littérature. https://publications.aap.org/pediatrics/article/133/5/e1482/32738/Neonatal-Encephalopathy-and-Neurologic-Outcome?autologincheck=redirected
Il existe actuellement dans la Communauté valencienne un programme volontaire et universel de dépistage des maladies congénitales qui comprend 10 maladies : législation sur le dépistage néonatal CV. https://dogv.gva.es/es/eli/es-vc/d/2018/11/30/218/ Rapport d'évaluation du programme au niveau national :
Le livre sur l'IRM néonatale de M. Rutherford est accessible gratuitement sur le web, constituant un guide indispensable pour le diagnostic et l'apprentissage de la neurologie néonatale.
