Category Archives: Klinischer Leitfaden
Neurorehabilitation bei PCI. Wissenschaftliche Erkenntnisse.
Skelettdeformitäten bei Zerebralparese.
Früh einsetzende zerebelläre Ataxien.
Nicht fortschreitende angeborene Ataxie.
Protokoll zur medikamentösen Behandlung des SLG.
Protokoll für das pharmakologische Treatment des Syndroms Lennox-Gastaut: Integrativer und evidenzbasiertem Ansatz Das Syndrom Lennox-Gastaut (SLG) stellt eine der schwersten und komplexen Formen von Epilepsie in der Kindheit dar, die als ein entwickelungsbedingtes Epileptikumsyndrom (DEE) mit einem frühen Beginn klassifiziert ist, wobei eine Prävalenz von etwa 1 bis 3 Fällen pro 100.000 Kinder geschätzt wird.
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Tabelle der Krankheiten auf „generaReviews“.
Angelman-ähnliches Syndrom.
Angelman-ähnliches Syndrom Das Angelman-ähnliche Syndrom ist eine neurogenetische Störung, die durch eine Reihe von Anzeichen und Symptomen gekennzeichnet ist, die dem Angelman-Syndrom ähneln, jedoch wichtige Unterschiede aufweisen. Obwohl die beiden Syndrome viele ähnliche Merkmale aufweisen, gibt es subtile Unterschiede, die helfen können, sie klinisch zu unterscheiden. Klinischer Kontext Das Angelman-ähnliche Syndrom ist eine neurogenetische Störung, die...
Hemicerebelitis.
Hemicerebellitis Einleitung: Hemicerebellitis ist eine Entzündung des Kleinhirns, die eine Seite des Gehirns betrifft. Es handelt sich um eine schwerwiegende neurologische Erkrankung, die eine Vielzahl von Symptomen verursachen kann, von Kopfschmerzen bis hin zu Gleichgewichts- und Mobilitätsproblemen. Diagnosekriterien Die Diagnose einer Hemicerebellitis basiert auf einer Reihe klinischer und ophthalmologischer Kriterien: Klinische Symptome: …
