Category Archives: Клиническое руководство
Нейрореабилитация при ЧКВ. Научные доказательства.
Деформации скелета при детском церебральном параличе.
Ранние мозжечковые атаксии.
Непрогрессирующая врожденная атаксия.
Протокол фармакологического лечения ГЛС.
Протокол лечения фармакологического подхода к Синдрому Ленnox-Гастаута: интегральный и основанный на эмпирических данных подход. Синдром Ленnox-Гастаута (СЛГ) представляет собой одну из наиболее тяжелых и сложных форм эпилепсии у детей, классифицируемую как раннеспонтанную развивающуюся эпилептическую энцефалопатию (ДЕЭ), с оценкой распространенности в 1–3 случая на 100 000 детей.
Continue reading «Protocolo de tratamiento farmacológico del SLG.»
Таблица болезней в общих обзорах.
Ангельманоподобный синдром.
Ангельманоподобный синдром Ангельманоподобный синдром — нейрогенетическое заболевание, характеризующееся рядом признаков и симптомов, напоминающих синдром Ангельмана, но с важными вариациями. Хотя эти два синдрома имеют много схожих характеристик, существуют тонкие различия, которые могут помочь отличить их клинически. Клинический контекст Синдром Ангельмана — нейрогенетическое заболевание, поражающее...
Гемицеребеллит.
Гемицеребеллит Введение: Гемицеребеллит — это воспаление мозжечка, поражающее одну сторону мозга. Это серьезное неврологическое заболевание, которое может вызывать различные симптомы: от головных болей до проблем с равновесием и подвижностью. Диагностические критерии Диагностика гемицеребеллита основывается на ряде клинических и офтальмологических критериев: Клинические симптомы: …
