Category Archives: G```
R neurochologie en PCI. Évidence scientifique.
Dés contractuels paralysiques.
Ataxies cérébelleuses d'apparition précoce.
Ataxie congénitale non progressive.
Protoc de traitement pharmaceutique du SLG.
Protocole de traitement pharmacologique du Síndrome de Lennox-Gastaut : Approche intégrale et basée sur l'évidence. Le Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) représente l'une des formes les plus sévères et complexes d'épilepsie en enfance, classée comme une encefalopatie épileptomateuse de début précoce (EEDE), avec une prévalence estimée entre 1 et 3 cas par 100 000 enfants.
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Tableau de Maladiesadés Genomad.
Angels-like
Syndrome de type Angelman Le syndrome de type Angelman est un trouble neurogénétique caractérisé par une série de signes et de symptômes qui ressemblent au syndrome d'Angelman, mais avec des variations importantes. Bien que les deux syndromes partagent de nombreuses caractéristiques similaires, il existe des différences subtiles qui peuvent aider à les distinguer cliniquement. Contexte clinique Le syndrome de type Angelman est un trouble neurogénétique qui affecte…
HypERhtes
Hémicérébellite Introduction : L'hémicérébellite est une inflammation du cervelet qui affecte un côté du cerveau. Il s’agit d’une maladie neurologique grave qui peut provoquer divers symptômes, allant des maux de tête aux problèmes d’équilibre et de mobilité. Critères diagnostiques Le diagnostic de l'hémicérébellite repose sur un ensemble de critères cliniques et ophtalmologiques : Symptômes cliniques : …
